Диагностика синдромов Пьера Робена и сонного апноэ у ребенка с органической церебральной задержкой развития

Васильева, Л.И. and Ивчина, Н.А. and Калашникова, О.С. (2018) Диагностика синдромов Пьера Робена и сонного апноэ у ребенка с органической церебральной задержкой развития. Modern Scientific Researches, Iss. 4 (Vol. 3). pp. 77-89. ISSN 2523-4692

[img]
Preview
Text
Диагностика синдрома Пьера Робена.pdf

Download (687kB) | Preview
Official URL: https://www.modscires.pro/index.php/msr/article/vi...

Abstract

В работе рассматривается клинический случай диагностики врожденной патологии челюстно-лицевой области (синдром или «последовательность» Пьера Робена) и синдрома сонного апноэ тяжелой степени выявленные на этапе развития легочной гипертензии и сердечной недостаточности у ребенка в возрасте 7 лет и 1 месяца с тяжелой степенью недоразвития психики (задержка когнитивных, речевых, моторных и специальных способностей). Кардио-респираторный мониторинг, длительностью 1 час 40 минут выявил смешанную форму сонного апноэ. Обструктивное апноэ преобладало (115 эпизодов) над центральным (9 эпизодов). Продолжительность респираторных событий составила 65 минут (3902 сек). Легочная гипертензия и сердечная недостаточность обусловлены отсутствием своевременного лечения врожденной аномалии развития челюстно-лицевой области, которая была ведущей причиной сонного апноэ. The case report describes a maxillofacial area congenital pathology (Pierre Robin syndrome or "sequence") and severe degree of sleep apnea syndrome, that were revealed at the stage of pulmonary hypertension and heart failure development in a 7 years and 1 month old child with a severe degree of organic cerebral developmental delay. Mixed form of sleep apnea was diagnosed after 1 hour and 40 minutes cardio-respiratory monitoring. The prevalence of obstructive sleep apnea (115 episodes) was observed over the central (9 episodes). The duration of respiratory events was 65 minutes (3902 seconds). Pulmonary hypertension and heart failure occured due to lack of timely maxillofacial area congenital anomaly treatment, the last one was the leading cause of sleep apnea, that contributed to hypoxic multiple organ pathology, physical and mental developmental retardation.

Item Type: Article
Additional Information: DOI: 10.30889/2523-4692.2018-04-03-019; https://www.sworld.com.ua/index.php/uk/veterinary-medicine-and-pharmaceuticals-be4-218/clinical-medicine-be4-218/30312-be4-218-019
Uncontrolled Keywords: синдром Пьера Робена, синдром апноэ, легочная гипертензия, сердечная недостаточность; Pierre Robin sequence, apnea syndrome, pulmonary hypertension, heart failure.
Subjects: Pediatrics
Clinical medicine
Divisions: Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2)
Depositing User: Елена Шрамко
Date Deposited: 11 Jul 2018 13:51
Last Modified: 02 Nov 2018 14:15
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/2959

Actions (login required)

View Item View Item