Дзяк, Г.В. and Колесник, Т.В. (2001) Опыт использования блокатора AT1-ангиотензиновых рецепторов – апровеля у больных артериальной гипертензией. Вісник Харківського національного університету ім. В.Н. Каразіна. Серія Медицина, № 523 (Вип. 2). pp. 29-34. ISSN 0453-8048
|
Text
3368-Article Text-7124-1-10-20150704-p29-34.pdf Download (478kB) | Preview |
Abstract
Целью исследования явилось изучение клинической эффективности и переносимости нового представителя блокаторов АТ1 – рецепторов – ирбесартана (апровель, Sanofi/BMS). Обследовано 30 больных, страдающих мягкой и умеренной артериальной гипертензией, средний возраст обследованных – 52,6 6,1 года, длительность заболевания – 9,7 лет. Апровель назначали в дозе 150 мг в сутки с последующей коррекцией дозы через 4 недели. Курс лечения составил 12 недель. Всем больным до начала исследования и через 4, 8, 12 недель проводилось суточное мониторирование АД (аппарата MEDITEX, ABPM, Венгрия), анализировались следующие показатели: среднее систолическое и диастолическое АД за сутки, за день, за ночь: вариабельность АД, индекс времени гипертензии и индекс площади. Проведенное клиническое исследование показало эффективность терапии монотерапии апровелем в дозе 150-300 мг в сутки. Препарат вызывает стойкий гипотензивный эффект, достоверно снижая систолическое и диастолическое АД на 6 – 8 неделе терапии, обладает дозозависимым эффектом, улучшает показатели суточного мониторирования АД, не оказывает влияния на нормальный и коррегирует патологический низменный суточный ритм АД. The aim of the research was to study clinical effects and acceptability of a new AT1-recepotor blocker – irbesartan (aprovel, Sanofi/BMS). 30 patients with soft and moderate arterial hypertension were examined, the average age of the examined persons is 52,6 6,1 years old, duration of disease - 9,7 years. The prescribed dose of aprovel was 150 mg per day for 12 weeks, the dose was corrected after 4 weeks of therapy. All the patients passed 24 hours’ blood pressure monitoring ( device of MEDITEX, ABPM, Hungary) before the start of treatment and on 4, 8, 12after it. The following indices were analyzed: middle systolic and diastolic blood pressure (24-hours, day, night), variability of blood pressure, hypertension time and square indices. This study showed the efficacy of aprovel monotherapy (the dose made up 150 – 300 mg per day). The preparation causes a stable hypotensive effect, decreasing systolic and diastolic blood pressure after 6 – 8 week of treatment. The hypotensive effect of aprovel depends on the dose of the preparation. Aprovel does not influence normal circadian low daily blood pressure rhythm and corrects pathologicone.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | гипертоническая болезнь, блокаторы АТ1 – рецепторов, апровель, мониторирование артерильаного давления; гіпертонічна хвороба, блокатори АТ1 – рецепторів, апровель, моніторування артеріального тиску; hypertension, AT1-angiotenzine receptor blocker, aprovel, blood pressure monitoring |
| Subjects: | Internal Medicine Cardiology |
| Divisions: | Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2) |
| Depositing User: | Елена Шрамко |
| Date Deposited: | 13 Nov 2018 14:16 |
| Last Modified: | 13 Nov 2018 14:16 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/3527 |
Actions (login required)
 |
View Item |
