Абатуров, А.Е. and Никулина, А.А. and Кривуша, Е.Л. and Алейникова, Т.Д. (2018) Генотип-ассоциированная персонификация диагностического поиска при ожирении у детей с генотипами гена лактазы. Світ медицини та біології, № 4 (66). pp. 9-14. ISSN 2079-8334
|
Text
Генотип-ассоциированная персонификация.pdf Download (338kB) | Preview |
Abstract
Ожирение у детей представляет собой глобальную проблему благодаря не только распространенности этой патологии, но и низкой выявляемости. Целью исследования было изучить клинико – анамнестические особенности при ожирении у детей с различными генотипами гена лактазы. По результатам генотипирования гена лактазы методом полимеразной цепной реакции, из 86 детей с ожирением в возрасте 6-18 лет были сформированы группы наблюдения: І группу (n=44) представили дети с генотипом С/С 13910, ассоциированным с ЛН взрослого типа, ІІ группу (n=41) – дети с генотипами С/Т и Т/Т 13910, ассоциированными с лактазной персистенцией. Изучение нарушений жирового обмена проводили методом биоимпедансометрии, ультразвуковым методом исследования внутренних органов. У матерей детей с генотипом С/С 13910 достоверно чаще регистрируется гестационный диабет (относительный риск (ОР)=2,13; диагностический коэффициент (ДК)=3,27; р=0,008). У детей с генотипом С/С 13910 достоверно выше уровень белково-энергетической недостаточности в раннем детстве (ОР=2,39; ДК=3,79; р=0,014). В группе детей с генотипом С/С 13910 достоверно выше уровень регистрации экстремального ожирения ІІІ класса по абдоминальному типу (в 25%, против группы сравнения – в 7,3% случаев), артериальной гипертензии (в 27,3%, против группы сравнения – в 9,8 % случаев), acantosis nigricans (в 20%, против 10% детей с генотипом С/Т 13910 и 0% детей с генотипом Т/Т 13910) и acne vulgaris (в 34,1%, против группы сравнения в 9,5% случаев). При сонографическом исследовании внутренних органов у детей с генотипом С/С 13910 достоверно чаще регистрируются косвенные признаки стеатогепатоза (в 34,1%, против группы сравнения в 17,6% случаев). Формирование анамнестических триггеров и клинических симптомов инсулинорезистентности при ожирении у детей 6-18 лет имеет генотип-ассоциированный характер. Наиболее неблагоприятным с точки зрения метаболического прогноза сахарного диабета 2 типа и кардиоваскулярного риска является генотип С/С 13910.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Additional Information: | DOI 10.26724/2079-8334-2018-4-66-9-14 |
| Uncontrolled Keywords: | ожирение, дети, генотипы гена лактазы; ожиріння, діти, генотипи гена лактази; obesity, children, genotypes of the lactase gene. |
| Subjects: | Pediatrics |
| Divisions: | Departments > Department of Pediatrics 1 and medical genetics (formerly - Faculty Pediatrics and Medical Genetics) |
| Depositing User: | Елена Шрамко |
| Date Deposited: | 16 Jan 2019 09:00 |
| Last Modified: | 16 Jan 2019 09:01 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/3729 |
Actions (login required)
 |
View Item |
