Клінічний випадок рідкісного генетичного захворювання – туберозний склероз

Паніна, С.С. and Саніна, Н.А. and Ігумнова, Т.С. and Гавриленко, Н.М. and Зеркаль, Л.В. (2019) Клінічний випадок рідкісного генетичного захворювання – туберозний склероз. Український вісник медико-соціальної експертизи, № 1 (31). pp. 54-57. ISSN 2224-0454

[img] Text
ujmse_2019_1_11.pdf

Download (378kB)

Abstract

В статье представлен клинический случай туберозного склероза с множественными гигантскими ангиомиолипомами обеих почек, сопровождающимися абсцедированием, распадом и малигнизацией. Показана необходимость тщательного обследования больных с орфанной патологией и трудности диагностического поиска при таких патологиях. The article presents a clinical case of tuberous sclerosis with multiple giant angiomyolipomas of both kidneys, accompanied by abscess formation, disintegration and malignancy. The necessity of a thorough examination of patients with orphan pathology and the difficulty of diagnostic search in such pathologies was shown.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: orphan diseases, tuberous sclerosis, angiomyolipoma. орфанные болезни, туберозный склероз, ангиомиолипома.
Subjects: Internal diseases
Divisions: Departments > Department of Internal Medicine 1 (formerly - Faculty Therapy and Endocrinology)
Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2)
Depositing User: Елена Шрамко
Date Deposited: 30 Nov 2020 11:29
Last Modified: 12 Mar 2021 16:19
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/6018

Actions (login required)

View Item View Item