Клінічний випадок рідкісного лімфопроліферативного захворювання (хвороба Кастлемана)

Паніна, С.С. and Саніна, Н.А. and Ігумнова, Т.С. and Гавриленко, Н.М. (2018) Клінічний випадок рідкісного лімфопроліферативного захворювання (хвороба Кастлемана). Український вісник медико-соціальної експертизи, № 1 (27). pp. 61-62. ISSN 2224-0454

Text ujmse_2018_1_11.pdf Download (215kB)

Abstract

Хвороба Кастлемана є рідкісним лімфопроліферативним захворюванням невідомої етіології, яка повинна бути включена до диференційного діагнозу при непухлинних і пухлинних лімфаденопатіях. Диференціальна діагностика захворювання вимагає обов'язкового дослідження на інфікованість HHV-8 та ВІЛ, а також виключення всіх супутніх захворювань, оскільки дане захворювання може супроводжуватися розвитком лімфоми Ходжкіна і неходжкінських лімфом, саркоми Капоші, амілоїдозу, що має важливе прогностичне і терапевтичне значення.

Item Type:	Article
Subjects:	Internal Medicine
Divisions:	Departments > Department of Internal Medicine 1 (formerly - Faculty Therapy and Endocrinology) Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2)
Depositing User:	Елена Шрамко
Date Deposited:	30 Nov 2020 13:12
Last Modified:	30 Nov 2020 13:12
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/6021

Actions (login required)

View Item