Перцева, Т.О. and Конопкіна, Л.І. and Ботвінікова, Л.А. and Мироненко, О.В. (2016) Ефективність та безпечність застосування аіртеку у лікуванні хворих на хронічне обструктивне захворювання легень. Актуальні питання медичної науки та практики, В.23 (Т.1к.1). pp. 137-143.
![[img]](http://repo.dma.dp.ua/style/images/fileicons/text.png) |
Text
selection (1).pdf Download (448kB) |
Abstract
Перспективним при лікуванні хворих на ХОЗЛ тяжкого перебігу залишається використання комбінованих препаратів інгаляційного шляху введення, до складу яких входять інгаляційний глюкокортикостероїд (ІГКС) та бета-2-агоніст тривалої дії, тому метою нашого дослідження було оцінити клінічну ефективність та безпечність застосування нового комбінованого препарату Аіртек (Glenmark, Індія), до складу якого входить ІГКС флутиказону пропіонат та бета-2-агоніст тривалої дії сальметерол, при 8-тижневому курсі лікування хворих на ХОЗЛ тяжкого перебігу. У дослідження було включено 28 хворих на ХОЗЛ тяжкого перебігу. Діагноз ХОЗЛ на етапі включення хворих у дослідження формулювався згідно з Наказом МОЗ України № 555 від 27.06.2013 р. Ефективність терапії оцінювали до та через 4 і 8 тижнів включення хворих у дослідження за клінічною симптоматикою, а також за показниками вентиляційної функції легень. Безпечність застосування препарату оцінювали за виникненням у хворих побічних ефектів. Через 4 тижні лікування Аіртеком у хворих на ХОЗЛ в цілому була відзначена позитивна динаміка клінічних показників, хоча зміни функціональних показників (ОФВ1, ФЖЄЛ) й були недостовірними. Через 8 тижнів лікування індивідуальні показники або утримувались на досягнутому рівні, або ще дещо підвищувались. У роботі було доведено, що препарат Аіртек добре переноситься хворими та може бути рекомендований як препарат вибору для лікування хворих на ХОЗЛ тяжкого перебігу. The using of combination of inhaled medicines, which include inhaled corticosteroids and long-acting beta-2-agonist in the treatment of patients with severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is promising. That is why the aim of our study was to evaluate the clinical efficacy and safety of the new combined medicine Airtek (Glenmark, India), which includes fluticasone propionate and longacting beta-2-agonist salmeterol during the 8-week course of treatment of the patients with severe COPD. 28 patients with severe COPD were included to the study. The diagnosis of COPD was formulated by Decree of Ministry of Health of Ukraine № 555 from 06.27.2013 g. Effectiveness of treatment was assessed before and after 4 and 8 weeks since inclusion patients in the study. The assessment was based on clinical symptoms, and dynamic of the lung function. The safety of the drug was evaluated by the occurrence of side effects in patients. After 4 weeks of treatment in patients with COPD was generally noted positive dynamics of clinical parameters, although changes in functional parameters (FEV1, FVC) were unreliable. After 8 weeks of treatment, individual performance or kept on the reached level or even slightly increased. So, in this work it was shown that the Airtek well tolerated and can be recommended as a drug of choice for treatment of the patients with severe COPD.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | хронічне обструктивне захворювання, препарат Аіртек (Glenmark, Індія). хроническое обструктивное заболевание, препарат Аиртек (Glenmark, Индия). chronic obstructive disease drug Airtek (Glenmark, India). |
| Subjects: | Internal Medicine Pulmonology |
| Divisions: | Departments > Department of Internal Medicine 1 (formerly - Faculty Therapy and Endocrinology) |
| Depositing User: | Анастасия Жигар |
| Date Deposited: | 11 Jul 2016 11:33 |
| Last Modified: | 11 Jul 2016 11:33 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/746 |
Actions (login required)
 |
View Item |
