Шупрович, А.А. and Зінич, О.В. and Кушнарьова, Н.М and Комісаренко, К.П. (2024) Дослідження взаємозв'язків поліморфізмів генів ферментів фолатного циклу з рівнями гомоцистеїну та фолієвої кислоти як факторів ризику серцево-судинних порушень у постковідному періоді. Медичні перспективи = Medicni perspektivi (Medical perspectives) (3). pp. 4-11. ISSN 2307-0404 (print), 2786-4804 (online)
![[img]](http://repo.dma.dp.ua/style/images/fileicons/text.png) |
Text
4-11 (1).pdf Download (697kB) |
Abstract
Ферменти фолатного циклу беруть участь у процесі реметилювання гомоцистеїну до метіоніну, де фолати є коферментами для перенесення метилу. Метою роботи було виявлення взаємозв'язків поліморфізмів генів ферментів фолатного циклу з такими факторами кардіометаболічного ризику, як підвищення рівня гомоцистеїну й дефіцит фолієвої кислоти в сироватці крові пацієнтів у постковідному періоді. У 51 пацієнта, які перенесли COVID-19, проведено загальне клініко-лабораторне обстеження, визначення концентрації гомоцистеїну та фолієвої кислоти в сироватці крові імуноферментним методом. За допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали поліморфізми генів: метилентетрагідрофолатредуктази (677С>T i 1298A>C), метіонінсинтази-редуктази (66A>G) і метіонінсинтази (2756A>G). За кожним з цих поліморфізмів обстежених пацієнтів було розподілено на 3 групи згідно з алелями нуклеотидів у відповідному положенні: 1) гомозиготна домінантна, 2) гетерозиготна і 3) гомозиготна рецесивна. Для гена метилентетрагідрофолатредуктази в положенні 677 сироваткові рівні гомоцистеїну та фолату не відрізнялись між групами пацієнтів 1 i 2 з генотипами 677 С/С (n=26) та 677 С/Т (n=21) (p>0,05); у групі 3 рецесивний генотип 677 Т/Т виявлено лише в 4 осіб (8%), що не дозволило провести порівняння показників. Розподіл пацієнтів на 3 групи за генотипом того ж гена в положенні 1298 виявив, що рецесивна гомозиготна мутація 1298 С/С в групі 3 (n=9) асоціювалась з підвищеним рівнем гомоцистеїну (19,56±1,89 мкмол/л) проти 10,68±0,76 (р=0,012) та 11,63±1,25 мкмоль/л (р=0,013) у групах 1 і 2, без відмінності рівнів фолату між групами. Група 3 відрізнялась від груп 1 і 2 вищим ступенем ожиріння, більшою частотою гіпертонічної хвороби та хронічної серцевої недостатності (у 85% пацієнтів групи 3 проти 41 і 50% у групах 1 і 2), більшим числом тромбоцитів, тривалішою госпіталізацією з приводу COVID-19, вищим рівнем Д-димеру. Розподілення пацієнтів на групи залежно від генотипу метіонінсинтетази-редуктази в положенні 66 показало, що в носіїв рецесивної гомозиготної мутації 66 G/G (група 3, n=15) концентрація гомоцистеїну (16,56±1,64 мкмоль/л) була підвищена порівняно з особами групи 1 (n=17) 66 А/А (10,28±1,17 мкмоль/л; р=0,004) та групи 2 (n=19) 66A/G (11,32±1,17 мкмоль/л, р=0,013). У групі 3 відзначено більшу тривалість госпіталізації з приводу COVID-19 (17,15±1,65 проти 11,88±0,97 дня, р=0,008), частоту гіпертензії (67% проти 35%) і серцевої недостатності (67% проти 29%) порівняно з групою 1. Застосування молекулярно-генетичного підходу дозволило встановити, що наявність рецесивних мутацій генів фолатного циклу асоціюється з потенційною схильністю до гіпергомоцистеїнемії, тромбофілії, тяжчих форм кардіометаболічних ускладнень та коронавірусної хвороби.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Additional Information: | DOI: 10.26641/2307-0404.2024.3.313071 |
| Uncontrolled Keywords: | Ключові слова: ферменти фолатного циклу, поліморфізми, рецесивні гомозиготні мутації, гомоцистеїн, фолієва кислота, кардіометаболічний ризик, коронавірусна хвороба; enzymes of the folate cycle, polymorphisms, recessive homozygous mutations, homocysteine, folic acid, cardiometabolic risk, coronavirus disease |
| Subjects: | Theoretical medicine |
| Divisions: | University periodicals > Medical perspectives |
| Depositing User: | Ирина Медведева |
| Date Deposited: | 17 Jan 2025 08:47 |
| Last Modified: | 17 Jan 2025 08:47 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/9265 |
Actions (login required)
 |
View Item |
