Башкирова, Н.С. and Гайдук, О.И. and Иванусь, С.Г. and Дегтярь, С.П. and Баралей, Т.В. (2016) Клинический случай синдрома Барта у ребенка. Медичні перспективи, Т. ХХI. pp. 19-23. ISSN 2307-0404
|
Text
Барта.pdf Download (289kB) | Preview |
Abstract
У статті наведено власне спостереження дитини, яка має мітохондріальне захворювання синдром Барта, підтверджений при генетичному обстеженні гена G 4,5 (TAZ), розташованого на Х-хромосомі, і проявляється затримкою фізичного і психомоторного розвитку, міопатичним синдромом, дилатаційною кардіоміпатією, нейтропенією, гіпоглікемічними станами. Тяжкість захворювання в першу чергу пов’язана з наявністю дилатаційної кардіоміопатії і зумовлена ступенем ураження серцевого м’яза, який визначає прогноз стану дітей. The article shows the proper supervision of a child with mitochondrial disease Barth syndrome, which is confirmed by genetic testing of the gene G 4,5 (TAZ) is located on the X chromosome and exhibit delayed physical and psychomotor development, myopathic syndrome, dilated cardiomyopathy, neutropenia, hypoglycemic states. The severity of the disease in the first place due to the presence of dilated cardiomyopathy and due to the degree of destruction of the heart muscle, which determines the prognosis of children.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | синдром Барта, митохондриальные заболевания, кардиомиопатия, дети. Barth syndrome, mitochondrial disease, cardiomyopathy, children. |
| Subjects: | Pediatrics Cardiology |
| Divisions: | Faculty of Postgraduate Education > Department of Family Medicine FPE |
| Depositing User: | Анастасия Жигар |
| Date Deposited: | 23 Dec 2016 09:37 |
| Last Modified: | 23 Dec 2016 09:37 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/1288 |
Actions (login required)
 |
View Item |
