Рассеянный склероз у детей

Бараненко, А.Н. and Криничная, И.П. and Тягло, Ю.П. and Бачурина, И.В. and Максюта, А.В. (2018) Рассеянный склероз у детей. Український медичний часопис, Т. 2 (1(123)). pp. 30-34. ISSN 1562-1146 (print), 1680-3051 (online)

[img]
Preview
Text
Baranenko- UMC-2018 (1).pdf

Download (332kB) | Preview
Official URL: https://www.umj.com.ua/

Abstract

В 2,2–10,0% случаев рассеянный склероз (РС) дебютирует в возрасте до 18 лет. Помимо генетических факторов, этиопатогенез РС у детей может ассоциироваться с измененным иммунологическим ответом на вирусную инфекцию, особенно Эпштейна — Барр, снижением уровня витамина D, менархе, ожирением, курением. Широкий спектр заболеваний детского возраста, которые могут имитировать РС, значительно усложняет диагностику. Клиническое течение РС у детей, особенно младшего возраста, отличается от такового у взрослых. Атипичные особенности РС у детей включают лихорадку, вовлечение других органов, прогрессирующее течение заболевания, заметный плеоцитоз и отсутствие олигоклональных антител в ликворе, наличие энцефалопатии и более крупные очаги на магнитно-резонансной томограмме. Наличие у детей в ликворе олигоклональных антител при первом демиелинизирующем событии является важным прогностическим фактором развития РС. РC у детей почти всегда характеризуется рецидивирующе-ремиттирующим течением. В большей степени воспалительный характер процесса в дебюте заболевания у детей обусловливает хороший результат лечения и неплохой прогноз.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: рассеянный склероз у детей, магнитно-резонансная томография, олигоклональные антитела; розсіяний склероз у дітей, магнітно-резонансна томографія, олігоклональні антитіла; multiple sclerosis in children, magnetic resonance imaging, oligoclonal bands.
Subjects: Neurological disease
Divisions: Departments > Department of Neurology
Depositing User: Елена Шрамко
Date Deposited: 03 Jul 2018 08:38
Last Modified: 03 Jul 2018 08:38
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/2909

Actions (login required)

View Item View Item