Мультигенні форми тромбофілії при звичному невиношуванні плода

Воронін, К.В. and Давиденко, Н.В. and Лоскутова, Т.О. (2015) Мультигенні форми тромбофілії при звичному невиношуванні плода. Медичні перспективи, Т. XX (№ 1). pp. 69-75. ISSN 2307-0404

Preview

Text 69-75.pdf - Published Version Download (137kB) | Preview

Abstract

Невынашивание беременности является актуальной проблемой сов­ремен­ного акушерства. Частота невынашивания беременности составляет 10-25% всех беременностей, а при­вычное невынашивание беременности наблюдается у 5%. Привычное невынашивание беременности рас­сматривается как типичное мультифакториальное заболевание, то есть сочетанный результат экспрессии функционально ослабленных вариантов многих генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Генетическая природа привычного невынашивания беременности включает группы генов, отвечающих за нарушения в системе гемостаза и эндотелиальной дисфункции. Целью исследования стало определение частоты и роли сочетаний аллельных вариантов генов тромбофилии и эндотелиальной дис­функции в развитии привычного невынашивания беременности. 109 женщин с привычным невынашиванием беременности и 34 условно здоровых беременных были протестированы с помощью аллель специфической полимеразной цепной реакции и определены генетические полиморфизмы факторов свертывания крови и фибринолиза (1691 G ’ A фактора V Leiden, 20210 G ’ A протромбина, 5G / 4G PAI-1, -455 G ’ A фибриногена І) и эндотелиальной дисфункции (192 Q ’ R PON-1, 677 C ’ T MTHFR). Проведенное иссле­дование показало целесообразность обследования женщин с привычным невынашиванием беременности на наличие наследственных дефектов в системе гемостаза (мутации генов фактора V Leiden, протромбина 20210G ’ A, полиморфизм гена PAI-1 5G/4G, фибриногена І -455 G ’ A) и эндотелиальной дисфункции (полиморфизм гена MTHFR 677 С ’ T). Обнаружена высокая частота мультигенных форм тромбофилии (два и более дефекта) у пациенток с привычным невынашиванием беременности – 80,7%. При этом наиболее часто определялись патологические полиморфизмы, которые обусловливают дефекты фибринолиза в сочетании с дисфибриногенемией.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	вагітність, звичне невиношування, поліморфізм генів, тромбофілія, група ризику pregnancy, habitual miscarriage, gene polymorphism, thromobophilia, risk group
Subjects:	Obstetrics Clinical medicine
Divisions:	Departments > Department of Obstetrics and Gynecology University periodicals > Medical perspectives
Depositing User:	Users 9 not found.
Date Deposited:	25 May 2015 13:27
Last Modified:	20 Oct 2015 10:45
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/372

Actions (login required)

View Item