Бордий, Т.А. (2017) Синдром мальабсорбции у детей (часть 3). З турботою про дитину, 3. pp. 10-14.
|
Text
Бордій_1.PDF Download (486kB) | Preview |
Abstract
Лактазная недостаточность является одним из вариантов недостаточности дисахаридаз, т. е. нарушений всасывания углеводов. Мальабсорбция углеводов проявляется диареей с обильным водянистым калом, повышенным газообразованием, вздутием живота и абдоминальной болью. Степень выраженности клинических симптомов зависит от количества потребляемого углевода, степени дефицита фермента, расщепляющего данный углевод, а также формы, в которой углевод поступает в организм. Дисахаридазы локализованы в щеточной кайме энтероцитов в тонкой кишке. Дефицит дисахаридаз может быть вызван генетическим дефектом или же быть вторичным, связанным с повреждением эпителия тонкой кишки.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | мальабсорбция,дети. |
| Subjects: | Pediatrics |
| Divisions: | Departments > Department of Pediatrics 3 and Neonatology (formerly - Hospital Pediatrics 2 and Neonatology) |
| Depositing User: | Оксана Мажуга |
| Date Deposited: | 27 Jun 2019 08:14 |
| Last Modified: | 27 Jun 2019 08:14 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/4137 |
Actions (login required)
 |
View Item |
