Синдром мальабсорбции у детей (часть 3)

Бордий, Т.А. (2017) Синдром мальабсорбции у детей (часть 3). З турботою про дитину, 3. pp. 10-14.

[img]
Preview
Text
Бордій_1.PDF

Download (486kB) | Preview

Abstract

Лактазная недостаточность является одним из вариантов недостаточности дисахаридаз, т. е. нарушений всасывания углеводов. Мальабсорбция углеводов проявляется диареей с обильным водянистым калом, повышенным газообразованием, вздутием живота и абдоминальной болью. Степень выраженности клинических симптомов зависит от количества потребляемого углевода, степени дефицита фермента, расщепляющего данный углевод, а также формы, в которой углевод поступает в организм. Дисахаридазы локализованы в щеточной кайме энтероцитов в тонкой кишке. Дефицит дисахаридаз может быть вызван генетическим дефектом или же быть вторичным, связанным с повреждением эпителия тонкой кишки.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: мальабсорбция,дети.
Subjects: Pediatrics
Divisions: Departments > Department of Pediatrics 3 and Neonatology (formerly - Hospital Pediatrics 2 and Neonatology)
Depositing User: Оксана Мажуга
Date Deposited: 27 Jun 2019 08:14
Last Modified: 27 Jun 2019 08:14
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/4137

Actions (login required)

View Item View Item