Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних

Лоскутова, Т.О. (2018) Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних. Патологія = Pathologia, Т. 15 (№2(43)). pp. 194-199. ISSN 2306-8027 (print), 2310-1237 (online)

Preview

Text Нові підходи до прогнозування прееклампсії у вагітних2.pdf Download (423kB) | Preview

Abstract

Запропонована модель залежності ймовірності розвитку прееклампсії у вагітних жінок від рівня D-dimer, значення коефіцієнта атерогенності, кількості антитіл до β2 глікопротеїну 1, наявності поліморфізму -455 G → A в гені фібриногену β і -675 4G/5G в гені інгібітора активатора плазміногену 1 типу. У моделі враховується роль у розвитку ПЕ не тільки кожного окремого фактора, але і їхня дія в сукупності. Запропонована модель дає змогу з високою точністю визначити ризики розвитку прееклампсії, починаючи з першого триместру вагітності. Предложена модель зависимости вероятности развития преэклампсии у беременных женщин от уровня D-dimer, значения коэффициента атерогенности, количества антител к β2 гликопротеину-1, наличия полиморфизма -455 G → A в гене фибриногена β и -675 4G / 5G в гене ингибитора активатора плазминогена 1 типа. В модели учитывается роль в развитии ПЭ не только каждого отдельного фактора, но и их взаимное воздействие. Предложенная модель позволяет с большой точностью определить риски развития преэклампсии, начиная с первого триместра беременности. Objective – development and evaluation of the effectiveness of the method for predicting pre-eclamapsia in pregnant women by testing thrombophilia genes, measuring the levels of antibodies to β2 glycoprotein-1, D-dimer and coefficient of atherogenicity. Materials and methods.This retrospective, case – control study was conducted on 156 patients who were in third trimester of pregnancy: 112 with PE and 44 healthy normotensive pregnant women. A combined approach to the prognosis of preeclampsia which is based on the level of D-dimer (immunоturbodimetric analysis), the value of the atherogenicity coefficient, the number of antibodies to β2 glycoprotein-1 (ELISA-analysis), the presence of polymorphism 455 G → A in the gene of fibrinogen β and 675 4G/5G in the gene of the plasminogen activator inhibitor type 1 (PCR) was proposed. Results. It was established that the sensitivity of the proposed prognostic model was 82.5 % (95 % CI 74.2–88.9 %), specificity 90.9 % (95 % CI 78.3–97.5 %). The model takes into account the role in pre-eclampsia development not only of each individual factor, but also of their combination. Approbation of the prognostic model in the group of pregnant women in the first trimester of pregnancy showed its high efficacy: the incidence of PE in the group with a predicted low risk of developing PE was 2.5 % versus 57.1 % in the group with a predictable high risk (P < 0.05). Conclusions. The proposed model has good prognostic features, which allow assessing the risk of pre-eclampsia development in pregnant women with high probability beginning from first trimester of pregnancy.

Item Type:	Article
Additional Information:	DOI:10.14739/2310­1237.2018.2.141336
Uncontrolled Keywords:	вагітність, прееклампсія, поліморфізм генів, антифосфоліпідні антитела, прогнозування. беременность, преэклампсия, полиморфизм генов, антифосфолипидные антитела, прогнозирование. pregnancy, pre­ eclampsia, genetic polymorphism, antibodies, prognosis.
Subjects:	Obstetrics
Divisions:	Departments > Department of Obstetrics and Gynecology
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	20 Feb 2020 10:03
Last Modified:	20 Feb 2020 10:03
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/4996

Actions (login required)

View Item