Дука, Ю.М. (2014) Аналіз поліморфізму генів тромбофілії у вагітних жінок з невиношуванням вагітності. Збірник наукових праць асоціації акушерів-гінекологів України, В. 1/2 (33/34). pp. 136-140.
|
Text
znpaagu_2014_1-2_39.pdf Download (130kB) | Preview |
Abstract
Виходячи зі структури материнської смертності, в якій основними причинами є кровотечі, гіпертензивні розлади та тромбоемболічні ускладнення, та структури перинатальної смертності, в основі якої лежить мертвонародженість внаслідок плацентарної дисфункції в стадії декомпенсації, необхідно приділяти пристальну увагу порушенням в системі гемостазу, що відіграють вирішальну роль в патогенезі вищезазначених ускладнень [2,3,6]. Жінки з антифосфоліпідним синдромом, вродженою тромбофілією та гіпергомоцистеїнемією входять в групу високого ризику розвитку тромботичних ускладнень та несприятливого перебігу вагітності. Існує чіткий патогенетичний зв’язок між спадковою схильністю до активації згортання крові, локальним станом антикоагулянтного захисту, особливостями плацентарного кровообігу та ускладненнями вагітності, такими як: гіпертензивні порушення у вагітних, дисфункція плацентарного комплексу, передчасне відшарування нормально розташованої плаценти. Основні зусилля по попередженню тяжких ускладнень вагітності повинні бути спрямовані на ранню діагностику та корекцію порушень в системі згортання [1, 4, 5]. Саме тому, метою проведеного дослідження був аналіз виявлених поліморфізмів генів тромбофілії у вагітних жінок з невиношуванням вагітності та їхнього впливу на перебіг вагітності.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Subjects: | Obstetrics Gynecology |
| Divisions: | Faculty of Postgraduate Education > Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology FPE |
| Depositing User: | Анастасия Жигар |
| Date Deposited: | 23 Nov 2015 14:07 |
| Last Modified: | 24 Nov 2015 11:23 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/517 |
Actions (login required)
 |
View Item |
