Лебедюк, В.В. (2020) Досвід застосування мікронізованого прогестерону в профілактиці репродуктивних втрат. Репродуктивное здоровье. Восточная Европа, Т. 10 (№ 2). pp. 112-120. ISSN print 2226-3276; online 2414-3634
Text
Досвід застосування мікронізованого прогестерону_ред.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB) |
Abstract
Мета дослідження: оцінити ефективність препарату Прогинорм Геста (Progesterone) у вагітних зі звичним невиношуванням та недостатністю лютеїнової фази. Матеріали та методи дослідження. Досліджено 56 вагітних жінки репродуктивного віку, зі звичним невиношуванням вагітності. Пацієнтки розділені на 2 групи по 28 жінок. Основну групу склали жінки, які при вагітності отримували мікронізований Прогинорм Геста (Progesterone). Контрольну групу склали жінки, які при вагітності отримували мікронізований Утрожестан (Progesterone). Результати дослідження. Як показало дослідження, переносимість Прогинорму Геста була хорошою, скарг в період терапії не було. Знаючи причину звичного невиношування, профілактичне призначення Прогинорму Геста призвело до зменшення загроз переривання вагітності. Кількість загроз склала на 21,6% випадків менше в порівнянні з контрольною групою Утрожестана. У 85,7% жінок з невиношуванням, що мають високий ризик втрати вагітності, вдалося довести вагітність до пологів і отримати живих дітей. Заключення. Висока ефективність, добра переносимість та відсутність ускладнень, а також економічна доступність і висока комплаєнтність пацієнток, яким був призначений препарат Прогинорм Геста дозволяють рекомендувати його до широкого застосування в клінічній практиці акушера-гінеколога в якості препарату вибору у жінок з загрозою переривання вагітності. Research goal: To evaluate the efficacy of Proginorm Gesta (Progesterone) in pregnant women with habitual miscarriage and luteal insufficiency. Research materials and methods. The study examined 56 pregnant women of reproductive age, with the usual pregnancy miscarriage. Patients are divided into 2 groups of 28 women. The main group consisted of women who received micronized Proginorm Gesta (Progesterone) during pregnancy. The control group consisted of women who received micronized “Utrozhestan” (Progesterone) during pregnancy. Results of the research. The study showed that the tolerability to micronized progesterone Proginorm was good and there were no complaints during the therapy. Knowing the cause of habitual miscarriage, the prophylactic use of Proginorm Gesta led to a reduction in the risk of abortion. The number of threats was 21.6% less than in the control group of Utrozhestan. In cases of cervix shortening, the prescription of Proginorm Gesta allows prolongation of pregnancy for 3-4 weeks and it helps to avoid premature birth. In 85.7% of women with miscarriage who are at high risk of pregnancy loss, they have managed to bring the pregnancy to childbirth and alive children. Conclusion. The high efficacy, good tolerability and no complications, as well as the affordability and high compliance with Proginorm Gesta allow to recommend it to be widely used in the clinical practice of obstetrician-gynecologist for women at a risk of early termination of pregnancy.
Item Type: | Article |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | невиношування вагітності, недостатність лютеїнової фази, мікронізований прогестерон, Прогином Геста, Утрожестан. miscarriage, lack of luteal phase, micronized progesterone, Proginorm Gesta Utrozhestan. |
Subjects: | Obstetrics Gynecology |
Divisions: | Faculty of Postgraduate Education > Department of Obstetrics, Gynecology and Perinatology FPE |
Depositing User: | Анастасия Жигар |
Date Deposited: | 23 Oct 2020 13:05 |
Last Modified: | 23 Oct 2020 13:05 |
URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/5887 |
Actions (login required)
View Item |