Імуногістохімічні особливості вогнищ актинічного кератозу

Ошивалова, О.О. and Калюжна, Л.Д. and Шпонька, І.С. and Пославська, О.В. (2019) Імуногістохімічні особливості вогнищ актинічного кератозу. Морфологія = Morphologia, 3. pp. 7-21. ISSN 1997-9665

[img] Text
Імуногістохімічні особливості.pdf

Download (1MB)

Abstract

Актуальність. Пошкодження шкіри по типу актинічного кератозу (АК- actinickeratosis) та плоскоклітинного раку in situ (SCCis - squamous cell carcinoma in situ) вважаються попередниками cSCC. Поширена теорія про ступеневий перехід від нормальної шкіри до АК та cSCC. Деякі вчені вважають, що АК таке ж ракове ураження, як cSCC. Мета. Дослідити комплекс імуногістохімічних характеристик спостережень ділянок АК, SCCis і cSCCз метою подальшого вдосконалення профілактичних заходів. Методи. Було використано біозразки 20 (50%) пацієнтів з АК, 10 (25%) – SCCis, 10 (25%) - сSCC. Визначено рівні дисплазії епідермісу (KIN). Світлова мікроскопія проводилася світловим мікроскопом Zeiss Primo Star з використанням об’єктивів ×10, ×20, ×40, для морфо метричного дослідження використовувалась камера мікроскопу ZeissPrimoStar - AxiocamERC 5s з ліцензованим програмним забезпеченням ZEN 2 blue edition. Статистичну обробку матеріалу проводили з використанням програмного забезпечення Microsoft Office Exel. Результати. При порівнянні рівнів експресії досліджуваних маркерів у вогнищі АК, «полі канцеризації» і SCC достовірна різниця мала місце тільки по рівню експресії pcna (р=0,014 і р=0,011). Із збільшенням рівня дисплазії епідермісу має місце тенденція підвищення рівня bcl-2 (R2=0.815), p53 (R2=0.744) vegf mean (R2=0.680). Тенденції у збільшенні рівнів pcnaі vegf на фоні зниження рівня bcl-2, p53 і р27 у зоні SCC (R2=1,0). Висновки. Дослідження підтверджує наукову думку про близькість імуногістохімічних змін у вогнищі АК і cSCC. . Background. Skin damage by type of actinic keratosis (AK) and squamous cell carcinoma in situ (SCCis) are considered to be precursors to cSCC. A common theory about the gradual transition from normal skin to AK and cSCC. Some scientists believe that AK is the same cancer as cSCC. Objective. To investigate the complex of histological, immunohistochemical characteristics of observations of areas of AK, SCCis and cSCC with the purpose of further improvement of preventive measures. Methods. Bioassays of 20 (50%) patients with AK were used, 10 (25%) were SCCis, and 10 (25%) were CCSCs. The levels of epidermal dysplasia (KIN) have been determined. Light microscopy was performed with a Zeiss Primo Star light microscope using × 10, × 20, × 40 lenses, and a morphometric examination was performed using a Zeiss Primo Star microscope camera - Axiocam ERC 5s with ZEN 2 blue edition licensed software. Statistical processing of the material was performed using Microsoft Office Exel software. Results. When comparing the expression levels of the investigated markers in the AK foci, the "cancer field" and the SCC, a significant difference occurred only in the expression level of pcna (p = 0.014 and p = 0.011). With the increase in the level of dysplasia of the epidermis there is a tendency to increase the level of bcl-2 (R2 = 0.815), p53 (R2 = 0.744) vegf mean (R2 = 0.680). Trends in increasing pcna and vegf levels against the background of decreasing levels of bcl-2, p53, and p27 in the SCC zone (R2 = 1.0). Conclusion. The study confirms the scientific opinion about the closeness of immunohistochemical changes in the focus of AK and cSCC.

Item Type: Article
Additional Information: DOI: https://doi.org/10.26641/1997-9665.2019.3.7-21
Uncontrolled Keywords: актинічний кератоз, плоско клітинний рак шкіри, клітинний цикл, шляхи апоптозу, канцерогенез, actinic keratosis, cutaneous squamous cell carcinoma, cell cycle, apoptosis pathways, carcinogenesis.
Subjects: Pathological anatomy
Divisions: Departments > Department of Pathological Anatomy and Forensic Medicine
Depositing User: Оксана Мажуга
Date Deposited: 02 Dec 2020 12:25
Last Modified: 02 Dec 2020 12:25
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/6041

Actions (login required)

View Item View Item