Давиденко, Н.В. and Лоскутова, Т.А. and Воронин, К.В. and Крячкова, Н.В. (2015) Система гемостаза при невынашивании беременности, ассоциированном с генетическими тромбофилиями. Врач-аспирант, № 2 (69). pp. 4-9.
|
Text
Врач аспирант.pdf Download (507kB) | Preview |
Abstract
Работа посвящена определению изменений в системе гемостаза у женщин с невынашиванием беременности, ассоциированном с генетическими тромбофилиями. Было обследовано 58 беременных с синдромом привычной потери плода и 34 здоровых беременных с неотягощенным акушерским анамнезом. Было установлено, что беременных с патологическими генотипами и аллелями (FVL 1691 G/A, протромбина 20210 G/A, MTHFR 677 C/T) следует относить к группе риска развития невынашивания беременности и акушерских осложнений. Падение уровня тромбоцитов в процессе беременности является неблагоприятным маркером в диагностике гиперкоагуляции и невынашивания беременности. Беременные с гиперкоагуляционным синдромом требуют пересмотра тактики наблюдения и медикаментозной коррекции. Робота присвячена визначенню змін у системі гемостазу у жінок з невиношуванням вагітності, асоційованим з генетичними тромбофіліями. Було обстежено 58 вагітних з синдромом звичної втрати плода і 34 здорових вагітних з необтяжливим акушерським анамнезом. Було встановлено, що вагітних з патологічними генотипами і алелями (FVL 1691 G / A, протромбіну 20210 G / A, MTHFR 677 C / T) слід відносити до групи ризику розвитку невиношування вагітності та акушерських ускладнень. Падіння рівня тромбоцитів в процесі вагітності є несприятливим маркером у діагностиці гіперкоагуляції і невиношування вагітності. Вагітні з гиперкоагуляційним синдромом вимагають перегляду тактики спостереження та медикаментозної корекції. The work is dedicated to the definition of changes in the hemostatic system in women with miscarriage associated with genetic thrombophilia. The study involved 58 pregnant women with fetal loss syndrome familiar and 34 healthy pregnant women without complicated obstetric history. It was found that pregnant women with abnormal genotype and allele (FVL 1691 G / A, prothrombin 20210 G / A, MTHFR 677 C / T) should be referred to the risk of miscarriage and obstetric complications. Falling levels of platelets in the process of pregnancy is a marker in the diagnosis of hypercoagulable syndrome and miscarriage. Pregnant women with hypercoagulable syndrome require a revision of tactics and medical correction.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | невынашивание беременности, система гемостаза, генетические тромбофилии; невиношування вагітності, система гемостазу, генетичні тромбофілії; miscarriage, hemostasis system, genetic thrombophilia |
| Subjects: | Obstetrics |
| Divisions: | Departments > Department of Obstetrics and Gynecology |
| Depositing User: | Анастасия Жигар |
| Date Deposited: | 26 Jan 2016 07:37 |
| Last Modified: | 26 Jan 2016 07:37 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/628 |
Actions (login required)
 |
View Item |
