Спадкова схильність до розвитку захворювань скронево-нижньощелепного суглоба

Семенов, К.А. (2018) Спадкова схильність до розвитку захворювань скронево-нижньощелепного суглоба. Вісник стоматології, Т. 28 (№ 2). pp. 54-59. ISSN 2078-8916

Text 2-2018-54-59.pdf Download (493kB)

Abstract

Одним з факторів розвитку патології скронево- нижньощелепного суглоба (СНЩС) є спадковий дефект формування сполучної тканини, наявність якого можна визначити за генетичними маркерами. До генетичних маркеів, що характеризують схильність і характер перебігу захворювань скронево-нижньощелепного суглоба (СНЩС) відносять: зміни в гені колагену типу II (COL2A1); мутацію в гені ММР - 1, мутацію в генах координуючих стан рецепторів естрогенів ЕR - α і ER - b в остеобластів та їх фізіологічну активність; експресію цитокінів, насамперед ІЛ-1 і TNF-α, що грають велику роль в розвитку морфологічних змін; мутацію гена GSTM. По зішкрібу букального епітелію слизової оболонки порожнини рота у пацієнтів визначали зміни в генах, що характеризують розвиток або схильність до розвитку патологій СНЩС. У дослідженні взяли участь 10 пацієнтів: 5 жінок і 5 чоловіків у віці від 25 до 50 років. Аналіз проводили в лабораторії молекулярно-генетичних досліджень - ТОВ «Гермедтех», м.Одеса. На основі генетичного дослідження за певним набором генетичних маркерів і їх цифровому значенню був зроблений прогноз перебігу патологічного процесу, і виконані подальші лікувальні заходи. A hereditary defect of connective tissue formation is one of the factors causing development of the temporomandibular joint pathology. This defect may be identified based on genetic markers. Genetic markers, characterizing a predisposition and a type of course of temporomandibular joint diseases (TMJ) include: changes in collagen gene of type II (COL2A1); a mutation in matrix metalloproteinase gene – 1, mutation in genes coordinating the state of estrogen receptors ЕR - α and ER - b in osteoblasts and their physiological activity; cytokine expression, first of all of IL-1 and TNF–α, which play a major role in the development of morphological changes; GSTM gene mutation. Changes in genes characterizing the development or predisposition to the development of TMJ pathologies were defined based on scrapes of the buccal epithelium of oral mucosa of patients. 10 patients: 5 women and 5 men at the ages from 25 to 50 took part in the research. The analysis was made in the DNA testing laboratory “Germedtekh”, Odessa. The prognosis of the pathologic behavior was made and further treatment measures were taken following the genetic research based on the definite set of genetic markers and their digital values.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	захворювання скронево-нижньощелепного суглоба, пацієнти, результати генетичного дослідження. temporomandibular joint diseases, patients, results of genetic research.
Subjects:	Maxillofacial Surgery
Divisions:	Faculty of Postgraduate Education > Department of Dentistry FPE
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	13 Apr 2021 08:45
Last Modified:	13 Apr 2021 08:45
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/6441

Actions (login required)

View Item