Прогнозування звичного невиношування вагітності

Лоскутова, Т.О. and Давиденко, Н.В. and Чулков, О.С. (2021) Прогнозування звичного невиношування вагітності. Sciences of Europe, 2 (63). pp. 25-31. ISSN 3162-2364

Text Прогнозування звичного невиношування.pdf Download (5MB)

Abstract

Було визначено, що кількість носіїв патологічних гомозигот 675 4G/4G гена РАІ-1частіше зустрічається в групі з НВ (р<0,05) (ВШ=7,57, 95%ДІ 1,72-33,38). Щодо поліморфізма гена MTHFR, то кількість носіїв гетерозигот 677 СТ та патологічних гомозигот вірогідно переважала показники контрольної групи (ВШ=2,56, 95 % ДІ 1,06-6,15 та ВШ=8,26, 95 % ДІ 1,07-63,76 відповідно). Враховуючи отримані дані розроблена прогностична модель, яка дозволяє визначити вірогідність невиношування вагітності у конкретної пацієнтки. Визначено, що запропонована прогностична модель має чутливість - 68,81 % (95% ДІ: 59,22 - 77,34 %), а специфічність - 86,4% (95% ДІ: 76,32- 98,14 %). Было определено, что количество носителей патологических гомозигот 675 4G / 4G гена РАІ-1 чаще встречается в группе с НВ (р <0,05) (ОШ = 7,57, 95% ДИ 1,72-33,38). Полиморфизм гена MTHFR: количество носителей гетерозигот 677 СТ и патологических гомозигот достоверно превышала показатели контрольной группы (ОШ = 2,56, 95% ДИ 1,06-6,15 и ОШ = 8,26, 95% ДИ 1,07- 63,76 соответственно). Учитывая полученные данные разработана прогностическая модель, которая позволяет определить вероятность невынашивания беременности у конкретной пациентки. Определено, что предложенная прогностическая модель имеет чувствительность - 68,81% (95% ДИ: 59,22 - 77,34%), а специфичность - 86,4% (95% ДИ: 76,32- 98,14%).It was determined that the number of carriers pathological homozygotes 675 4G / 4G PAI-1 gene is more frequent in the group with RM (p <0.05) (OR = 7.57, 95% CI 1,72-33,38). In the group with RM, the number of carriers of the 677 CT heterozygote of the MTHFR gene and the pathological homozygote 677 TT significantly exceeded the indicator of the control group (OR = 2.56, 95% CI 1.06-6.15 and OR = 8.26, 95% CI 1, 07 -63.76respectively). The developed prognostic model allows us to determine the probability of miscarriage in a particular patient. It was determined that the proposed predictive model has a sensitivity of 68.81% (95% CI: 59.22- 77.34%), and a specificity of 86.4% (95% CI: 76.32 - 98.14%).

Item Type:	Article
Additional Information:	https://doi.org/10.24412/3162-2364-2021-63-2-25-31
Uncontrolled Keywords:	невиношування, вагітністі, поліморфізм генів, прогнозування, тромбофілія, інгібіторактиватора плазміногена, метилентетрагідрофолат редуктаза, акушерські ускладнення. выкидыш, беременность, полиморфизм гена, прогноз, тромбофилия, активатор плазминогенаингибитор, метилентетрагидрофолатредуктаза, акушерские осложнения.miscarriage, pregnancy, gene polymorphism, prognosis, thrombophilia, plasminogen activatorinhibitor, methylenetetrahydrofolate reductase, obstetric complications.
Subjects:	Obstetrics
Divisions:	Departments > Department of Obstetrics and Gynecology
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	22 Oct 2021 07:57
Last Modified:	22 Oct 2021 07:57
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/7007

Actions (login required)

View Item