Біленко, А.М. and Бойко, М.Г. and Зінченко, Т.О. and Царьова, І.В. and Короленко, Г.С. (2022) Сучасні уявлення про моногенні захворювання, синдром Шерешевського-Тернера, випадок із практики. In: Новини і перспективи медичної науки : зб. мат. XХІІ конф. студ. та мол. учених : [під ред. Твердохліба І.В., Бондаренко Н.С.]. Дніпровський державний медичний університет, Дніпро, 2022, pp. 27-28.
Text
Dnipro_2022 С. 27-28.pdf Download (575kB) |
Abstract
Синдром Шерешевського-Тернера - хромосомна мутація, яка обумовлена частковою або повною моносомією короткого плеча Х-хромосоми у щойно сформованого плода. Синдром Тернера зустрічається у 1 з 2500 - 3000 живонароджених дівчат [1]. За допомогою цитогенетичних методів встановлено, що вся Х-хромосома відсутня у 57 % пацієнток, унаслідок чого виявлено каріотип 45X [2]. Близько 80% втрачають батьківську Х-хромосому. Більша частина з них є мозаїками (наприклад, 45Х/46, XX або 45, X/47, XXX). Мета роботи – аналіз клініко-морфологічних проявів синдрому Шерешевського-Тернера за даними літературних джерел, власного досвіду – наведено клінічний випадок з синдромом Шерешевського – Тернера мозаїчного типу з патогістологічним дослідженням післяопераційного матеріалу. Матеріали та методи – дані клінічного обстеження пацієнтки. Патогістологічне дослідження післяопераційного матеріалу проведено нами з використанням трафаретних гістологічних методик обробки матеріалу з фарбуванням зрізів гематоксиліном і еозином.
Item Type: | Book Section |
---|---|
Subjects: | Pathological anatomy Morphology |
Divisions: | Departments > Department of Pathological Anatomy and Forensic Medicine |
Depositing User: | Елена Шрамко |
Date Deposited: | 21 Feb 2023 12:57 |
Last Modified: | 21 Feb 2023 12:58 |
URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/8171 |
Actions (login required)
View Item |