Abaturov, А. and Nikulina, A. and Nikulin, D. (2022) Eating disorders associated with SNV TAS2R38 in children with obesity. In: Педіатрія сьогодення : матеріали наук.-практ. конф з міжнар. участю, присвяч. Міжнародному дню педіатра та Дню медичного факультету № 3, м. Київ, 18–21 листоп. 2022 р. НМУ ім. О.О. Богомольця, Київ, 2023, pp. 99-104.
![[img]](https://repo.dma.dp.ua/style/images/fileicons/text.png) |
Text
Абатуров_Нікуліна_Нікулін_Матеріали Педіатрія сьогодення.pdf Download (795kB) |
Abstract
Aim: to determine the contribution of SNV TAS2R38 to the development of eating disorders in metabolically unhealthy obesity in children. Materials and methods: 210 obese children aged 6–18 years were examined. The main group (n=128) according to the IDEFICS 2014 recommendations was represented by children with MUO. The control group (n=82) consolidated of children with metabolically healthy obesity (MHO). Whole genome sequencing (NGS, CeGat, Germany) was performed in 31 children of the main and 21 children of the control group. Statistical analysis included variational analysis with calculation of Student's test (t); Spearman's correlation analysis by calculating the Spearman's rank correlation coefficient (ρ) and bioinformatic analysis. The critical value of the level of statistical significance (p) for all types of analysis was accepted at the level of p<0.05 (5%). Results. External (3.4±0.2 points; 52.5±5.1%) and emotiogenic (2.9±0.2 points; 34.2±5.9%) types of eating disorders were equally often diagnosed in children suffering from metabolically unhealthy obesity with an «average» degree of deviation above normal, p>0.05. The restrictive type of eating behavior was observed in the phenotype of metabolically healthy obesity (2.5±0.2 points, with a «very low» degree of deviation above the norm of 9.4±2.9%). The probability of detecting a heterozygous C/G variant of the rs713598 TAS2R38 genotype in the main group was 1.75 times higher compared to the control group and was associated with the external type of eating disorder, p<0.05. Conclusions. The C/G-genotype of SNV TAS2R38 rs713598 is strongly associated with metabolically unhealthy childhood obesity and externalizing eating disorder. ПОРУШЕННЯ ХАРЧОВОЇ ПОВЕДІНКИ, АСОЦІЙОВАНІ З SNV ГЕНА TAS2R38 У ДІТЕЙ З ОЖИРІННЯМ Абатуров О., Нікуліна А., Нікулін Д. Актуальність. Генетично детерміновані порушення харчової поведінки за емоціогенним, екстернальним або обмежувальним типом, що асоційовані з генетичними маркерами – однонуклеотидними варіантами (SNV) гену taste 2 receptor member 38 (TAS2R38), асоційованого зі сприйняттям горечі, формуються в ранньому дитячому віці та зумовлюють високий рівень розповсюдження ожиріння, в тому числі і фенотипу з ускладненим перебігом – метаболічно нездорового ожиріння (MUO). Мета: визначити вклад SNV TAS2R38 у розвиток порушень харчової поведінки при метаболічно нездоровому ожирінні в дітей. Матеріали та методи: Обстежено 210 дітей віком 6–18 років із ожирінням. Основну групу (n=128) згідно з рекомендаціями IDEFICS 2014 становили діти з МUО. Контрольну групу (n=82) склали діти з метаболічно здоровим ожирінням (МHО). У 30 дітей основної та 20 дітей контрольної груп проведено повногеномне секвенування (NGS, CeGat, Німеччина). Всім дітям було проведене загальноклінічне, імунобіохімічне дослідження в сертифікованій лабораторії «Synevo» (Дніпро, Україна). Для оцінки типу харчової поведінки використовувався голландський опитувальник DEBQ. Емоціогенний тип харчової поведінки визначався при оцінці за відповідною шкалою DEBQ більше 1,8 бала, екстернальний тип – при оцінці за відповідною шкалою DEBQ більше 2,7 бала та рестриктивний тип – при оцінці за відповідною шкалою DEBQ більше 2,4 балів. Статистичний аналіз включав варіаційний аналіз з розрахунком критерію Стьюдента (t); кореляційний аналіз Спірмена шляхом розрахунку рангового коефіцієнта кореляції Спірмена (ρ) та біоінформаційний аналіз. Критичне значення рівня статистичної значущості (р) для всіх видів аналізу прийнято на рівні р<0,05 (5%). Результати. Екстернальний (3,4±0,2 балів; 52,5±5,1%) та емоціогенний (2,9±0,2 балів; 34,2±5,9%) типи порушень харчової поведінки однаково часто діагностували у дітей, які страждають на метаболічно нездорове ожиріння із «середнім» ступенем відхилення від норми, р>0,05. Рестриктивний тип харчової поведінки спостерігався у дітей з метаболічно здоровим ожирінням (2,5±0,2 бала, з «дуже низьким» ступенем відхилення від норми: 9,4±2,9%). Вірогідність виявлення C/G генотипу SNV rs713598 TAS2R38 в основній групі була в 1,75 раза вищою порівняно з контрольною групою та асоціювалась із екстернальним типом порушення харчової поведінки, р<0,05. Висновки. Генотип C/G SNV TAS2R38 rs713598 високо пов’язаний із метаболічно нездоровим ожирінням у дітей та екстернальним порушенням харчової поведінки
| Item Type: | Book Section |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | taste 2 receptor member 38, eating behavior, obesity phenotypes, metabolically unhealthy obesity, children. член38 рецептора смаку 2 типу, харчова поведінка, фенотипи ожиріння, метаболічно нездорове ожиріння, діти. |
| Subjects: | Pediatrics |
| Divisions: | Departments > Department of Pediatrics 1 and medical genetics (formerly - Faculty Pediatrics and Medical Genetics) |
| Depositing User: | Елена Шрамко |
| Date Deposited: | 03 Mar 2023 13:20 |
| Last Modified: | 03 Mar 2023 13:20 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/8201 |
Actions (login required)
 |
View Item |
