Хріпков, І.С. and Голікова, А.А. and Сутирін, Д.О. (2023) Шляхи та механізми регуляції клітинного циклу в кардіоміоцитах. Морфологія = Morphologia, 17 (3). pp. 174-183. ISSN 1997-9665
Text
Шляхи та механізми....pdf Download (467kB) |
Abstract
Захворювання серцево-судинної системи посідають провідне місце серед захворюваності та смертності у всіх країнах світу. Розуміння клітинних механізмів розвитку, функціонування та компенсаторно-адаптаційних змін серцево-судинної систем стало незамінним як для фундаментальних досліджень, так і для спроб винайти нові та більш ефективні способи лікування. На наш погляд перспективним напрямком впливу на процеси регуляції клітинного циклу в статичних клітинних популяціях є викорисстання мікро-РНК, які залучають до реалізації свого ефекту декілька внутрішньоклітинних молекулярних механізмів. Мікро-РНК (міРНК) – це короткі одноланцюгові некодуючі РНК, які регулюють експресію генів на посттранскрипційному рівні. Як правило, міРНК негативно регулюють експресію генів, взаємодіючи з 3 ′ -нетрансльованою областю (НТО) специфічних мРНК-мішеней послідовно. міРНК грають важливу роль в пренатальному та постнатальному серці. Серцева делеція гену Dicer, який необхідний для обробки пре-міРНК в активні зрілі форми, призводить до ембріональної летальності через дефекти розвитку і дисфункції серця[6]. Цілеспрямоване видалення серце- і скелето- м’язовоспецифічної міРНК-1 у мишей показали, що тонка зміна дозування цієї міРНК призводить до разючої аномалії клітинного циклу в кардіоміоцитів і має глибокий вплив на розвиток і підтримку серця. Нещодавно повідомлялось, що проліферація кардіоміоцитів може бути стимульована екзогенним введенням міРНК, що додає новий вимір регуляції проліферації кардіоміоцитів. Попередні дослідження показали, що міРНК-204 регулює поділ та диференціацію прогеніторних клітин людини в кардіоміоцити. Експерименти також показали як in vitro, так in vivo моделі підтримують критичне залучення міРНК-204 до проліферації кардіоміоцитів. Про-проліфераційні ефекти міРНК-204 надекспресії на кардіоміоцити були опосередковані через Jarid2 сигнальний шлях.
Item Type: | Article |
---|---|
Additional Information: | DOI: 10.26641/1997-9665.2023.3.174-183 |
Uncontrolled Keywords: | мікро-РНК, кардіоміоцити, проліферація |
Subjects: | Cardiology |
Divisions: | Departments > Department of histology University periodicals > Morphology |
Depositing User: | Аліна Чеботарьова |
Date Deposited: | 21 May 2024 12:23 |
Last Modified: | 21 May 2024 12:23 |
URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/8936 |
Actions (login required)
View Item |