Порівняльна характеристика кількісних та структурних аномалій хромосом на час встановлення діагнозу та рецидивах гострих мієлоїдних лейкемій

Андреєва, С.В. and Корець, К.В. and Скороход, І.М. and Гартовська, І.Р. and Мельник, У.І. (2025) Порівняльна характеристика кількісних та структурних аномалій хромосом на час встановлення діагнозу та рецидивах гострих мієлоїдних лейкемій. Медичні перспективи = Medicni perspektivi (Medical perspectives), ХХХ (2). pp. 140-148. ISSN 2307-0404 (print), 2786-4804 (online)

Text 140-148.pdf Download (536kB)

Abstract

Гострі мієлоїдні лейкемії (ГМЛ) – гетерогенна група новоутворень кровотворної тканини, для визначення підтипів яких проводять цитоморфологічні й цитохімічні дослідження, імунофенотипування, цитогенетичні та молекулярно-генетичні тестування. Численні генетичні дослідження визначили критерії діагностики та прогнозу перебігу захворювання, які відіграють вирішальну роль в алгоритмах стратифікації клінічних груп ризику, що, у свою чергу, сприяє вибору оптимальної тактики лікування. Однак ефективність хіміотерапії може втрачати своє значення у зв’язку з відсутністю відповіді на терапію і розвитком рецидивів. Метою роботи було встановлення шляхів формування резистентності до терапії шляхом зіставлення особливостей кількісних та структурних аномалій хромосом на час встановлення діагнозу та рецидивах ГМЛ. Каріотипування проведено на клітинах кісткового мозку 14 пацієнтів на час встановлення діагнозу ГМЛ, співвідношення за статтю 1,0:1,0, середній вік становив 44,0±3,6 року; та 9 пацієнтів у рецидиві захворювання: співвідношення за статтю 1,0:0,8, середній вік 31,0±5,9 року. Аналіз результатів включав зіставлення особливостей формування каріотипів за структурою клонів, оцінювання клонів відносно плоїдності, збалансованих і незбалансованих структурних перебудов і частоти залучення хромосом до таких перебудов. У подальшому зробили реконструкцію формування етапів еволюції клональних аномалій хромосом і порівняли частоти груп цитогенетичного прогнозу. У результаті проведених досліджень визначена гетерогенність кількісних (моносомії, трисомії) і структурних збалансованих (транслокації, інверсії, інсерції) та незбалансованих аномалій хромосом (делеції, ізохромосоми, додатковий матеріал невстановленого походження, маркерні хромосоми) як на час встановлення діагнозу, так і рецидивах ГМЛ. Мозаїчні каріотипи майже в три рази частіше реєстрували при рецидивах, ніж на час встановлення діагнозу (100% проти 35,7%). На час встановлення діагнозу зареєстровано підвищений відсоток гіпердиплоїдних клонів (28,6%) за рахунок трисомій хромосом 2, 8×2, 13, 19, 20 та складних каріотипів (21,4%); до структурних перебудов частіше залучалася хромосома 17 (20,8%)домінувала група проміжного цитогенетичного прогнозу (57,1%). У рецидивах до структурних перебудов частіше залучалися хромосоми 8 і 9 (по 17,6%) та домінувала група несприятливого цитогенетичного прогнозу (55,6%)

Item Type:	Article
Additional Information:	DOI: 10.26641/2307-0404.2025.2.333463
Uncontrolled Keywords:	Ключові слова: аномалії хромосом, гострі мієлоїдні лейкемії, встановлення діагнозу, рецидив; chromosomal abnormalities, acute myeloid leukemias, diagnosis making, relapse
Subjects:	Clinical medicine
Divisions:	University periodicals > Medical perspectives
Depositing User:	Ирина Медведева
Date Deposited:	21 Apr 2026 10:13
Last Modified:	21 Apr 2026 10:13
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/9861

Actions (login required)

View Item