Поліморфізм генів факторів згортання крові та ендотеліальної дисфункції при ранній та пізній прееклампсії вагітних

Лоскутова, Т.О. and Демченко, Т.В. and Крячкова, Н.В. (2020) Поліморфізм генів факторів згортання крові та ендотеліальної дисфункції при ранній та пізній прееклампсії вагітних. Медичні перспективи=Medicni perspektivi, Т. 25 (№ 2). pp. 66-71. ISSN 2307-0404

Text Поліморфізм генів факторів згортання.pdf Download (329kB)

Abstract

Метою нашого дослідження було вияснити вплив генних поліморфізмів факторів коагуляції, ендотеліальної дисфункції і регулятора артеріального тиску на виникнення ранньої (РПЭ) і пізньої прееклампсії (ППЭ) вагітних. Визначали генні поліморфізми факторів згортання крови та фібринолізу (1691 G / A фактор V Лейден (FVL), 20210 G / A протромбін, -675 5G / 4G PAI-1, 455 G / A фібриноген β), ендотеліальної дисфункції (192 Q → R параоксоназа 1, 677 C / T MTHFR), регулятор артеріального тиску (235 М / Т ангіотензиноген II (AGT II)) з використанням ПЛР. Дослідження включало 39 жінок з РПЭ, 93 - з ППЭ і 44 вагітні з фізіологічною вагітністю (контрольна група). Було визначено, що кількість гетерозигот 1691 GA FVL в групі з РПЭ було значно вище, ніж в групі ППЭ (p <0,05, АБО = 3,65, 95% CI 1,5-8,9) і в групі контролю (6 , 04, 1,7-21,6). Кількість носіїв гомозигот20210 GG та гетерозигот 20210 GA гена протромбіна була значно нижчою у групі з РПЭ за порівнянням з ППЭ і контролем (0,03, 0,002-0,49 та 0,18, 0,06-0,53 відповідно). Визначено, що носії алелю 235T гена AGT II мають більш високий ризик розвитку як РПЭ (2,25, 1,2-4,2) так і ППЭ (1,9, 1,1-3,3). Аллель -455A гена фібриногена β збільшує вірогідність розвитку РПЭ в 4,4 рази (2,0-9,5), а ППЭ в 3,5 рази (1,7-7,1). Значно підвищують шанси: аллель 1691 A FV Leiden (5,96, 1,5-8,9), аллель 20210 A гена протромбіна (39,8, 2,3-679 ), 677Т гена MTHFR (2,5, 1,18-5,3). Затверджено, що інші досліджувані поліморфізми між групою групи з ПЭ істотно не відрізняються і не мають достовірного впливу на час розвитку перекладів. The aim of our study was to find out theinfluence of gene polymorphisms of coagulation factors, endothelial dysfunction and regulators of blood pressure inearly (EPE) and late preeclampsia (LPE). The study of genetic polymorphisms of blood coagulation factors andfibrinolysis (1691 G/A factor V Leiden (FVL), 20210 G/A prothrombin, -675 5G/4G PAI-1, 455 G/A fibrinogen β),endothelial dysfunction (192 Q → R paraoxonase 1, 677 C/T MTHFR, arterial pressure regulator (235 M/T angiotensinogenII (AGT II)) using an PCR was performed. A prospective cohort study of 39 women with EPE, 93 with LPEand 44 pregnant women with a physiological pregnancy (C group) was conducted. The average gestational age at thetime of delivery in EPE group was lower than in LPE and control group (p<0.001). In group with EPE new-borns hadlow weight-growth characteristics, low grade by the Apgar scale and foetal distress (38.5% vs. 9.7%, p<0.05).Caesarean section in EPE group was performed by 2.25 times more often than in control group and by 2,13 times thanin LPE group (p<0,05). It was detected that the number of 1691 GA FVL heterozygote carriers in the group with EPEwas significantly higher than in LPE group (p<0.05, OR=3.65, 95% CI 1.5-8.9) and control group (6.04, 1.7-21.6). The number of 20210 GG homozygotes and 20210 GA heterozygotes in prothrombin gene was probably lower in EPEgroup compared with the LPE and control group (0.03, 0.002-0.49, and 0.18, 0.06-0.53, respectively). It was established increase in frequency of 677 TT MTHFR genotype in EPE compared with control group (17.27; 0.9-317).Also, the carriers of 235T allele AGT II gene have an increased risk of EPE and PPE development (2.25, 1.2-4.2), (1.9,1.1-3.3) respectively. The allele -455A of fibrinogen β gene increases the chances of developing EPE by 4.4 times (2.0-9.5), and LPE by 3.5 times (1.7-7.1). Risk factors that significantly increase the chances of developing earlypreeclampsia were identified: allele 1691 A of FV Leiden (5.96, 1.5-8.9), allele 20210 A of prothrombin (39.8, 2,3-679),677T MTHFR (2.5, 1.18-5.3). In was detected that other researched polymorphisms between groups with PE were notsignificantly different and did not affect on time of preeclampsia development.

Item Type:	Article
Additional Information:	https://doi.org/10.26641/2307-0404.2020.2.206363
Uncontrolled Keywords:	вагітність, прееклампсія, акушерські та перинатальні ускладнення, поліморфізм генів; pregnancy, pre-eclampsia, obstetric and perinatal complications, gene polymorphism.
Subjects:	Obstetrics
Divisions:	Departments > Department of Obstetrics and Gynecology University periodicals > Medical perspectives
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	14 Aug 2020 11:11
Last Modified:	14 Aug 2020 11:11
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/5602

Actions (login required)

View Item