Significance of the rs754635 variant of the cholecystokinin gene in the development of obesity in children

Nikulina, A. (2023) Significance of the rs754635 variant of the cholecystokinin gene in the development of obesity in children. Сучасна педіатрія. Україна = Modern Pediatrics. Ukraine, 5 (133). pp. 17-23. ISSN 2663-7553 (print); 2706-6134 (online)

Text 289296-Article Text-667689-1-10-20231019.pdf Download (852kB)

Abstract

So far, the possible influence of single nucleotide variants (SNV) of the cholecystokinin (CCK) gene on the likelihood of developing obesity and metabolic disorders in children has not been demonstrated. The aim of the study SNV associations of the CCK gene to predict the probability of obesity and personalize the development trajectory of various metabolic disorders associated with obesity in children. Materials and methods. 252 obese children aged 6–18 years were examined. The main group (n=152) was represented by children with metabolically unhealthy obesity (MUO). The control group (n=100) consolidated of children with metabolically healthy obesity (MHO). Whole genome sequencing (CeGat, Germany) was performed in 31 children of the main and 21 children of the control group. Serum levels of interleukin-1b were measured using a chemiluminescent immunoassay (CLIA) method, interleukin-6 — by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), Synevo, Ukraine. Results. The G allele of SNV rs754635 of the CCK gene was significantly more frequent among children with both MHO (t=10.93; p<0.05) and MUO (t=12.96; p<0.05) compared to healthy individuals. The G allele of SNV rs754635 of the CCK gene was associated with basal hyperglycemia (r=0.44) and impaired carbohydrate tolerance (r=0.33) in the MHO phenotype and with the atherogenicity index of the lipid spectrum (r=0.40) and was inversely correlated with the level of high-density lipoproteins (HDL) (r=-0.58) in children with MUO phenotype, p<0.05. Conclusions. The G allele SNV rs754635 of the CCK gene is associated with obesity and the development of metabolic disorders. The research was carried out in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki. The research protocol was approved by the Local Ethics Committee of the institution mentioned in the work. Informed consent of parents or their guardians was obtained for conducting research. No conflict of interests was declared by the author. На сьогодні не доведено впливу однонуклеотидних варіантів (single nucleotide variants — SNV) гена холецистокініну (cholecystokinin — CCK) на ймовірність розвитку ожиріння з метаболічними розладами в дітей. Мета — вивчити асоціації SNV гена ССK для прогнозу ймовірності ожиріння та персоналізації траєкторії розвитку різних метаболічних розладів, пов’язаних з ожирінням у дітей. Матеріали та методи. Обстежено 252 дитини віком 6–18 років з ожирінням. Основну групу (n=152) становили діти з метаболічно нездоровим ожирінням (metabolically unhealthy obesity — МUО). Контрольну групу (n=100) — діти з метаболічно здоровим ожирінням (metabolically healthy obesity — МHО). Проведено повногеномне секвенування («CeGat», Німеччина) у 31 дитини основної та 21 дитини контрольної групи. Рівень інтерлейкіну-1b у сироватці крові визначено методом імунохемілюмінесцентного аналізу, інтерлейкіну-6 — методом імуноферментного аналізу, «Synevo», Україна. Результати. G-алель SNV rs754635 гена CCK вірогідно частіше зустрічався в дітей як з MHO (t=10,93; p<0,05), так і з MUO (t=12,96; p<0,05) порівняно зі здоровими особами. G-алель SNV rs754635 гена CCK асоціювався з базальною гіперглікемією (r=0,44) і порушенням толерантності до вуглеводів (r=0,33) при фенотипі MHO та з індексом атерогенності ліпідного спектра (r=0,40) і обернено пропорційно корелював із рівнем ліпопротеїнів високої щільності (r=-0,58) у дітей з фенотипом МUO, р<0,05. Висновки. Алель G SNV rs754635 гена CCK асоціюється з ожирінням і розвитком метаболічних порушень. Дослідження проведено відповідно до принципів Гельсінської декларації. Протокол дослідження затверджено місцевим комітетом із питань етики зазначеної в роботі установи. На проведення дослідження отримано інформовану згоду батьків або осіб, які їх замінюють. Автор заявляє про відсутність конфлікту інтересів.

Item Type:	Article
Additional Information:	https://doi.org/10.15574/SP.2023.133.17.
Uncontrolled Keywords:	cholecystokinin, analysis of single nucleotide gene variants, children, metabolically unhealthy obesity, metabolically healthy obesity. холецистокінін, аналіз варіантів однонуклеотидного гена, діти, метаболічно нездорове ожиріння, метаболічно здорове ожиріння.
Subjects:	Pediatrics
Divisions:	Departments > Department of Pediatrics 1 and medical genetics (formerly - Faculty Pediatrics and Medical Genetics)
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	05 Dec 2023 12:48
Last Modified:	05 Dec 2023 12:48
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/8715

Actions (login required)

View Item