Опыт использования блокатора AT1-ангиотензиновых рецепторов – апровеля у больных артериальной гипертензией

Дзяк, Г.В. and Колесник, Т.В. (2001) Опыт использования блокатора AT1-ангиотензиновых рецепторов – апровеля у больных артериальной гипертензией. Вісник Харківського національного університету ім. В.Н. Каразіна. Серія Медицина, № 523 (Вип. 2). pp. 29-34. ISSN 0453-8048

[img]
Preview
Text
3368-Article Text-7124-1-10-20150704-p29-34.pdf

Download (478kB) | Preview

Abstract

Целью исследования явилось изучение клинической эффективности и переносимости нового представителя блокаторов АТ1 – рецепторов – ирбесартана (апровель, Sanofi/BMS). Обследовано 30 больных, страдающих мягкой и умеренной артериальной гипертензией, средний возраст обследованных – 52,6 6,1 года, длительность заболевания – 9,7 лет. Апровель назначали в дозе 150 мг в сутки с последующей коррекцией дозы через 4 недели. Курс лечения составил 12 недель. Всем больным до начала исследования и через 4, 8, 12 недель проводилось суточное мониторирование АД (аппарата MEDITEX, ABPM, Венгрия), анализировались следующие показатели: среднее систолическое и диастолическое АД за сутки, за день, за ночь: вариабельность АД, индекс времени гипертензии и индекс площади. Проведенное клиническое исследование показало эффективность терапии монотерапии апровелем в дозе 150-300 мг в сутки. Препарат вызывает стойкий гипотензивный эффект, достоверно снижая систолическое и диастолическое АД на 6 – 8 неделе терапии, обладает дозозависимым эффектом, улучшает показатели суточного мониторирования АД, не оказывает влияния на нормальный и коррегирует патологический низменный суточный ритм АД. The aim of the research was to study clinical effects and acceptability of a new AT1-recepotor blocker – irbesartan (aprovel, Sanofi/BMS). 30 patients with soft and moderate arterial hypertension were examined, the average age of the examined persons is 52,6 6,1 years old, duration of disease - 9,7 years. The prescribed dose of aprovel was 150 mg per day for 12 weeks, the dose was corrected after 4 weeks of therapy. All the patients passed 24 hours’ blood pressure monitoring ( device of MEDITEX, ABPM, Hungary) before the start of treatment and on 4, 8, 12after it. The following indices were analyzed: middle systolic and diastolic blood pressure (24-hours, day, night), variability of blood pressure, hypertension time and square indices. This study showed the efficacy of aprovel monotherapy (the dose made up 150 – 300 mg per day). The preparation causes a stable hypotensive effect, decreasing systolic and diastolic blood pressure after 6 – 8 week of treatment. The hypotensive effect of aprovel depends on the dose of the preparation. Aprovel does not influence normal circadian low daily blood pressure rhythm and corrects pathologicone.

Item Type: Article
Uncontrolled Keywords: гипертоническая болезнь, блокаторы АТ1 – рецепторов, апровель, мониторирование артерильаного давления; гіпертонічна хвороба, блокатори АТ1 – рецепторів, апровель, моніторування артеріального тиску; hypertension, AT1-angiotenzine receptor blocker, aprovel, blood pressure monitoring
Subjects: Internal Medicine
Cardiology
Divisions: Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2)
Depositing User: Елена Шрамко
Date Deposited: 13 Nov 2018 14:16
Last Modified: 13 Nov 2018 14:16
URI: http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/3527

Actions (login required)

View Item View Item