Лоскутова, Т.О. (2025) Поліморфізм гена ангіотензиногену II 235 М→Т у вагітних з прееклампсією=Аngiotensinogen II gene polymorphism 235 M→T in pregnant women with preeclampsia. In: Збірник тез Всеукраїнської науково-практичної конференції "Сучасні питання акушерства та гінекології" до 220-річчя кафедри акушерства та гінекології № 2 Харківського національного медичного університету (Україна, Харків, ХНМУ, 04 кві 2025). Харків: ХНМУ,. ХНМУ, Харків, pp. 31-34.
![[img]](http://repo.dma.dp.ua/style/images/fileicons/text.png) |
Text
ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНА ....pdf Download (408kB) |
Abstract
Наявність патологічної гомозиготи 235ТТ гена ANG ІІ збільшує ризик розвитку ПЕпомірного ступеня в 3,58 рази (OR=3,58, 95 % ДІ 1,18-10,9), тяжкої ПЕ в 3,23 рази(95% ДІ 1,09-9,8). За наявності нормальної гомозиготи ММ ризик розвитку тяжкої ПЕзнижується (OR=0,36, 95 % ДІ 0,16-0,81) на 64%. Тестування поліморфізму 235 М→T ангіотензиногену ІІ особливо актуальне занаявності хронічних судинних патологій в анамнезі для формуванні групи ризикутяжкої прееклампсії. The presence of a pathological homozygote 235TT of the ANG II gene increases the risk of developing moderate PE by 3.58 times (OR=3.58, 95% CI 1.18-10.9), severe PE by 3.23 times (95% CI 1.09-9.8). In the presence of a normal homozygote MM, the risk of developing severe PE decreases (OR=0.36, 95% CI 0.16-0.81) by 64%. Testing for the 235 M→T angiotensinogen II polymorphism is especially relevant in the presence of chronic vascular pathologies in the anamnesis for the formation of a risk group for severe preeclampsia.
| Item Type: | Book Section |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | прееклампсія, ускладнення вагітності, прогнозування= preeclampsia, pregnancy complications, prognosis |
| Subjects: | Obstetrics |
| Divisions: | Departments > Department of Obstetrics and Gynecology |
| Depositing User: | Аліна Чеботарьова |
| Date Deposited: | 15 Sep 2025 07:24 |
| Last Modified: | 15 Sep 2025 07:24 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/9600 |
Actions (login required)
 |
View Item |
