Синтез полімерного N-хлорсульфонаміда натрію з підвищеним вмістом активного хлору

Бурмістров, К.С. and Мурашевич, Б.В. and Торопін, М.В. and Степанскьий, Д.О. (2024) Синтез полімерного N-хлорсульфонаміда натрію з підвищеним вмістом активного хлору. Питання хімії та хімічної технології (6). pp. 25-29. ISSN 2413-7987 (Online), 0321-4095 (Print)

Text Стаття_3_Мурашевич,Бурмістровv.pdf Download (211kB)

Abstract

Обробка стирол-дивінілбензолсульфованих катіонітів невеликою кількістю тіонілхлориду перед реакцією з хлорсульфоновою кислотою значно полегшує отримання сульфохлоридів з полімерних сульфонових кислот та їх солей. Полімерні сульфохлориди були синтезовані шляхом послідовної обробки гелевих та макропористих стиролдивінілбензольних катіонітів у формах Na та H тіонілхлоридом та хлорсульфоновою кислотою. Перетворення цих сульфохлоридів у сульфаміди шляхом реакції з аміаком з подальшою обробкою газоподібним хлором дало полімерні натрієві N-хлорсульфонаміди з вмістом активного хлору понад 15%. Отже, коефіцієнт перетворення вихідної речовини в полімерний натрієвий N-хлорсульфонамід збільшився з 25–35% до 45–55%. Оптимальне співвідношення реагентів на 100 г вихідної речовини було визначено як 10 г тіонілхлориду та 120–150 г хлорсульфонової кислоти з тривалістю реакції 4–5 годин. Було підтверджено, що тип вихідного катіоніту (форма Na або H) не має суттєвого впливу на кінцевий результат. Treatment of styrene-divinylbenzene sulfonated cation exchangers with a small amount of thionyl chloride prior to reaction with chlorosulfonic acid significantly facilitates the production of sulfochlorides from polymeric sulfonic acids and their salts. Polymeric sulfochlorides were synthesized by sequential treatment of gel and macroporous styrene-divinylbenzene cation exchangers in Na and H forms with thionyl chloride and chlorosulfonic acid. Transformation of these sulfochlorides into sulfamides via reaction with ammonia, followed by treatment with gaseous chlorine, yielded polymeric sodium N-chlorosulfonamides with an active chlorine content exceeding 15%. Consequently, the conversion rate of the starting material to polymeric sodium N-chlorosulfonamide was enhanced from 25–35% to 45–55%. The optimal ratio of reagents per 100 g of starting material was determined to be 10 g of thionyl chloride and 120–150 g of chlorosulfonic acid, with a reaction duration of 4–5 hours. It was confirmed that the type of initial cation exchanger (Na or H form) has no significant effect on the final outcome.

Item Type:	Article
Additional Information:	http://dx.doi.org/10.32434/0321-4095-2024-157-6-25-29
Uncontrolled Keywords:	N-хлорсульфонамід натрію, активний хлор, катіонообмінник, полімерний сульфохлорид, антимікробні полімери. sodium N-chlorosulfonamide, active chlorine, cation exchanger, polymeric sulfochloride, antimicrobial polymers.
Subjects:	Medicinal chemistry
Divisions:	Departments > Department of Biochemistry and medical chemistry
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	20 Apr 2026 09:58
Last Modified:	20 Apr 2026 09:58
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/9851

Actions (login required)

View Item