Stus, V.P. and Padalko, L.I. and Polion, M.Y. (2018) AZF-deletion – one of the genetic causes of male infertility. Урологія, Т. 22 (№ 1). pp. 50-53. ISSN 2307-5279
|
Text
9.pdf Download (212kB) | Preview |
Abstract
Можливості дослідження причин безпліддя у чоловіків значно розширилися завдяки розшифровці генома людини, секвенуванню Y-хромосоми і впровадженню сучасних молекулярних технологій в медичну практику. Нами проведено обстеження 80 чоловіків з ідіопатичним безпліддям, яке включало в себе загальноклінічне та урологічне дослідження: загальний аналіз крові, загальний аналіз сечі, реакція Вассермана, цукор крові, біохімічні обстеження крові, гормональне обстеження (тестостерон, ЛГ, ФСГ, пролактин), каріотипування, ультразвукове дослідження органів калитки і передміхурової залози, мікроскопічне і бактеріологічне дослідження еякуляту, дослідження на інфекції, які передаються статевим шляхом. 68 пацієнтам з концентрацією сперматозоїдів в еякуляті <5x106/мл проводилося генетичне дослідження крові на наявність делецій в AZF локусі Y-хромосоми. Виділення та очистка ДНК із цільної венозної крові проходила за допомогою стандартного методу осадження нуклеїнових кислот. Для аналізу варіацій делеції регіонів гена AZF проводилася специфічна ампліфікація ДНК in vitro. У досліджуваній групі (68 хворих) делеції в локусі AZF були виявлені у 6 пацієнтів (8,8%). Згідно з даними світової літератури і за результатами власних спостережень очевидною є необхідність дослідження фактора азооспермії всім чоловікам з азооспермією/олігозооспермією важкого ступеня.
Item Type: | Article |
---|---|
Additional Information: | DOI: 10.26641/2307-5279.22.1.2018.128146 |
Subjects: | Genetics Reproduction Andrology |
Divisions: | Departments > Department of Urology |
Depositing User: | Елена Шрамко |
Date Deposited: | 09 Nov 2018 13:32 |
Last Modified: | 09 Nov 2018 13:32 |
URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/3509 |
Actions (login required)
View Item |