Дєєва, Ю.В (2025) Клінічна ефективність та безпека високодозованого амброксолу у формі оромукозального спрею при постназальному синдромі: результати багатоцентрового дослідження в Україн. Медичні перспективи = Medicni perspektivi (Medical perspectives) (2). pp. 61-77. ISSN 2307-0404 (print), 2786-4804 (online)
|
Text
61-77.pdf Download (620kB) |
Abstract
Постназальний синдром (ПНС) є одним з найбільш поширених клінічних станів у практиці оториноларинголога та сімейного лікаря, що характеризується стіканням слизового або слизово-гнійного секрету по задній стінці глотки та супроводжується ринореєю, закладеністю носа, кашлем і відчуттям подразнення в горлі. Епідеміологічні дослідження демонструють, що приблизно 20% дорослого населення та 15% дітей регулярно страждають від проявів постназального затікання. Патогенетичними механізмами розвитку ПНС є гіперсекреція слизу, порушення його реологічних властивостей, дисфункція мукоциліарного кліренсу та місцеве запалення. Метою нашого дослідження було клінічне оцінювання ефективності та безпеки різних режимів дозування препарату «Респикс® спрей» (амброксол) при постназальному синдромі на фоні поширених захворювань дихальних шляхів. Проведено масштабне проспективне обсерваційне багатоцентрове дослідження, що охопило 1867 пацієнтів віком від 12 до 65 років з 15 областей України. Дослідження тривало з вересня 2023 до березня 2024 року. Пацієнти мали різноманітні захворювання дихальних шляхів, які супроводжувались постназальним синдромом: ринофарингіт (47,3%), гострий риносинусит (34,0%), вазомоторний риніт (7,4%), тонзилофарингіт (4,6%), гострий трахеобронхіт (3,8%) та ларингіт/ларинготрахеїт (2,9%). Ефективність застосування оцінювали за динамікою інтенсивності постназального затікання за 5-бальною шкалою на початку та на 5-7-й день лікування. Безпеку препарату моніторували шляхом реєстрації та аналізу побічних реакцій. За результатами дослідження встановлено статистично значуще зниження інтенсивності постназального затікання: з 4,28±0,03 до 0,91±0,03 бала на 5-й день терапії (p<0,001). Найвища ефективність зафіксована при режимах дозування 4 струмені 4 рази на день (зниження до 0,38±0,10 бала) та 3 струмені 2 рази на день (зниження до 0,60±0,15 бала). Суб'єктивна оцінка пацієнтами динаміки симптомів засвідчила швидкий розвиток терапевтичного ефекту — вже на 2-й день лікування пацієнти відзначали помірне поліпшення (1,55±1,19 бала), а на 5-й день спостерігалося значне покращення стану (4,66±0,99 бала). Найвищі показники суб'єктивного поліпшення зафіксовано у хворих з гіпертрофічними ринітами (4,56±0,08 бала) та трахеїтом/гострим бронхітом/гострим трахеобронхітом (4,52±0,15 бала). Загальна задоволеність лікуванням була надзвичайно високою — 76,4% пацієнтів оцінили її на 9-10 балів за 10-бальною шкалою, ще 20,3% — на 7-8 балів. Багатофакторний регресійний аналіз виявив, що на ефективність лікування достовірно впливали такі фактори, як режим дозування (p<0,01), вихідна інтенсивність симптому (p<0,001) та основне захворювання (p<0,05). Несерйозні побічні реакції спостерігали лише в 1,2% пацієнтів, що є досить низьким показником і свідчить про хороший профіль безпеки препарату. Отримані дані свідчать, що амброксол у формі високодозованого оромукозального спрею є ефективним та безпечним засобом для полегшення проявів постназального синдрому, забезпечуючи високу комплаєнтність та задоволеність пацієнтів. Вибір режиму дозування доцільно здійснювати з урахуванням характеру основного захворювання та вихідної інтенсивності постназального синдрому.
| Item Type: | Article |
|---|---|
| Additional Information: | DOI: 10.26641/2307-0404.2025.2.333376 |
| Uncontrolled Keywords: | Ключові слова: постназальний синдром, амброксол, оромукозальний спрей, постназальне затікання, риносинусит, ринофарингіт, ефективність, безпека, багатоцентрове дослідження; postnasal drip syndrome, ambroxol, oromucosal spray, postnasal dripping, rhinosinusitis, rhinopharyngitis, efficacy, safety, multicenter study |
| Subjects: | Clinical medicine |
| Divisions: | University periodicals > Medical perspectives |
| Depositing User: | Ирина Медведева |
| Date Deposited: | 13 Apr 2026 10:41 |
| Last Modified: | 13 Apr 2026 10:41 |
| URI: | http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/9822 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |


