Дисфункція ендотелію та ризик кардіоваскулярних ускладнень у жінок, які перенесли прееклампсію

Останіна, Т.Г. (2015) Дисфункція ендотелію та ризик кардіоваскулярних ускладнень у жінок, які перенесли прееклампсію. Клінічна та експериментальна патологія, № 4 (54). pp. 107-111. ISSN 1727-4338

Text Останина_Дисфункция_КЕП-04_0215.pdf Download (324kB)

Abstract

Ендотеліальна дисфункція – один з найбільш ранніх маркерів і важлива патогенетична ланка атеросклерозу, найбільш істотним механізмом якого є порушення в системі синтезу NO і пригнічення NO-синтази. З метою вивчення поліморфізму G-894T промотора гена ендотеліальної NO-синтетази (eNOS) і особливостей змін з боку серцево-судинної системи в залежності від виявленого генотипу обстежено 35 жінок з прееклампсією в анамнезі, яким було проведено триплексне сканування екстрата інтракраніальних артерій, визначення рівнів ліпідного спектра крові і мікроальбумінурії, генотипування G-894T промотора eNOS методом полімеразної ланцюгової реакції. Встановлено, що у жінок з прееклампсією в анамнезі зустрічається тільки два варіанти генотипу: гетерозиготний GT-генотип (82,9%) і гомозиготний (патологічний) ТТ-генотип (17,1%). Дисліпідемія виявлена у більшості (87,1%) обстежених незалежно від генотипу, а GT-генотип був асоційований з достовірно більш високим рівнем мікроальбумінурії, внутрішньочерепної гіпертензії і патологічної звивистості церебральних судин. Це свідчить про те, що жінки з прееклампсією в анамнезі мають підвищений ризик розвитку ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності, що обумовлює доцільність активного диспансерного спостереження після пологів. Endothelial dysfunction is one of the earliest markers of atherosclerosis and it's important pathogenetic link, the most significant of which is the violation of the mechanism in the inhibition of the synthesis of NO and NO-synthase. To study the polymorphism G894T gene promoter of endothelial NO-synthase (eNOS) and peculiarities of changes in the cardiovascular system, depending on the identified genotype, 35 women with a history of preeclampsia have beån examined. Women underwent triplex scanning of ekstra- and intracranial arteries, determination of blood lipid levels and microalbuminuria, genotyping G-894T eNOS promoter by polymerase chain reaction. It has been found that in women with a history of preeclampsia only two genotype variants occur: heterozygous for GT-genotype (82.9%) and homozygous (pathological) TT genotype (17,1%). Dyslipidemia was diagnosed in the majority (87.1%) patients, regardless of genotype, and GT-genotype was associated with a significantly higher level of microalbuminuria, intracranial hypertension and pathological tortuosity of cerebral vessels. This indicates that women with a history of preeclampsia have an increased risk of coronary heart disease, hypertension, heart failure, that causes the expediency of active dispensary follow-up after delivery.

Item Type:	Article
Uncontrolled Keywords:	Ендотеліальна дисфункція, прееклампсія, кардіоваскулярний ризик; эндотелиальная дисфункция, преэклампсия, кардиоваскулярный риск; endothelial dysfunction, preeclampsia, cardiovascular risk.
Subjects:	Cardiology
Divisions:	Departments > Department of Internal Medicine 3 (formerly - hospital therapy 2)
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	22 Sep 2016 07:33
Last Modified:	22 Sep 2016 07:33
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/940

Actions (login required)

View Item