The role of vitamin D in metabolically unhealthy obesity in children

Abaturov, A. and Nikulina, A. (2023) The role of vitamin D in metabolically unhealthy obesity in children. Здоров’я дитини = Zdorov’e Rebenka, Т. 18 (№ 2). pp. 29-35. ISSN 2224-0551 (print), 2307-1168 (online)

Text Абатуров О.Є._Нікуліна А.О._ZR_2(Tom18)(zak128)_2023.pdf Download (1MB)

Abstract

Background. Vitamin D deficiency is associated with impaired glucose tolerance, insulin resistance, metabolic syndrome, and an increased risk of developing type 2 diabetes. Aim: to study the role of vitamin D levels associated with single nucleotide variants (SNV) of the vitamin D receptor (VDR) gene in the development of metabolically unhealthy obesity (MUO) in children. Materials and methods. Two hundred and ten obese children aged 6–18 years were examined. The main group (n = 125) was represented by children with MUO. The control group (n = 85) included children with metabolically healthy obesity (MHO). Whole genome sequencing (CeGat, Germany) was performed in 31 randomly selected children of the main and 21 children of the control group. The level of serum 25-hydroxyvitamin D (Synevo, Ukraine) was measured in all children. Verification of results: calculation of Spearman’s correlation coefficient (r) and p-value for each variable. Results. The mean serum level of 25-hydroxyvitamin D was significantly lower in children with MUO than in those with MHO: 14.57 ± 1.63 ng/mL versus 28.82 ± 1.93 ng/mL (t = 5.64, p = 0.00061). In patients with MUO, serum 25-hydroxyvitamin D levels are associated with the following predictors. Highly significant factors (0.7 ≤ |r| < 1): osteopenia (r = –0.73). Factors of average significance (0.3 ≤ |r| < 0.7): prolactinemia (r = –0.57); waist circumference/height ratio > 0.5 (r = –0.41); AA genotype SNP VDR rs12721365 (r = –0.41) and AA genotype SNP VDR rs2228572 (r = –0.39); metabolic-associated fatty liver disease (r = –0.39); physiological postprandial glycemia (r = 0.38); level of interkeukin-1β (r = –0.36); triglyceridemia (r = –0.34); body mass index (r = –0.33); adiponec�tinemia (r = 0.32); arterial diastolic hypertension (r = –0.32). Low-significant factors (0 < |r| < 0.3): polycystic ovary syndrome (r = –0.28); GG genotype SNP VDR rs2228570 (r = 0.27); waist circumference (r = –0.27); extreme obesity (r = –0.27); male sex (r = 0.26); hip circumference (r = –0.24); levels of high-density lipoprotein cholesterol (r = 0.24); serum gamma-glutamyl transpeptidase (r = –0.23); free thyroxine (r = 0.22); thyroid-stimulating hormone (r = –0.22); free triiodothyronine (r = 0.2). Conclusions. The development of cardiometabolic risk and vitamin D deficiency in obese children is associated with the presence of AA/AG genotypes SNV VDR rs12721365, rs2228572, rs2228570. Актуальність. Дефіцит вітаміну D пов’язаний із порушенням толерантності до глюкози, інсулінорезис�тентністю, метаболічним синдромом і підвищеним ризи�ком цукрового діабету 2-го типу. Мета: вивчити роль рівня вітаміну D, пов’язаного з однонуклеотидними варіантами (single nucleotide variants — SNV) гена рецептора вітаміну D (vitamin D receptor — VDR), у розвитку метаболічно нездорового ожиріння (МНО) у дітей. Матеріали та методи. Обстежено 210 дітей з ожирінням віком 6–18 років. Основну групу (n = 125) становили пациєнти з МНО. Контрольну групу (n = 85) представили діти з метаболічно здоровим ожирінням (МЗО). У рандомізовано обраних 31 дитини основної та 21 дитини контрольної груп проведено повногеномне секвенування (CeGaТ, Germany). В усіх дітей вимірювали рівень сироваткового 25-гідроксивітаміну D (Synevo, Ukraine). Для верифікації результатів розраховували коефіцієнт кореляції Спірмена (r) і p-значення для кожної змінної, а також проводили біоінформаційний аналіз. Результати. Середній рівень 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові був вірогідно нижчим у пацієнтів із МНО і становив 14,57 ± 1,63 нг/мл, а в дітей із МЗО — 28,82 ± 1,93 нг/мл (t = 5,64; p = 0,00061). При МНО рівень 25-гідроксивітаміну D у сироватці пов’язаний з наступними предикторами (p < 0,05). Високозначущі фактори (0,7 ≤ |r| < 1): остеопенія (r = –0,73). Фактори середньої значущості (0,3 ≤ |r| < 0,7): пролактинемія (r = –0,57); індекс співвідношення окружності талії до зросту > 0,5 (r = –0,41); AA генотип SNP VDR rs12721365 (r = –0,41) та AA генотип SNP VDR rs2228572 (r = –0,39); метаболічно-асоційована жирова хвороба печінки (r = –0,39); фізіологічна постпрандіальна глікемія (r = 0,38); рівень інтерлейкіну-1β (r = –0,36); тригліцеридемія (r = –0,34); індекс маси тіла (r = –0,33); адипонектинемія (r = 0,32); артеріальна діастолічна гіпертензія (r = –0,32). Низькозначущі фактори (0 < |r| < 0,3): синдром полікістозних яєчників (r = –0,28); GG генотип SNP VDR rs2228570 (r = 0,27); окружність талії (r = –0,27); екстремальне ожиріння (r = –0,27); чоловіча стать (r = 0,26); окружність стегон (r = –0,24); рівні ліпопротеїнів високої щільності (r = 0,24); гамма-глутамілтранспептидази сироватки (r = –0,23); вільного тироксину (r = 0,22); тиреотроп�ного гормону (r = –0,22); вільного трийодтироніну (r = 0,2). Висновки. Розвиток кардіометаболічного ризику та дефіциту вітаміну D у дітей із ожирінням пов’язують із наявністю генотипів AA/AG SNV VDR rs12721365, rs2228572, rs22285.

Item Type:	Article
Additional Information:	DOI: https://doi.org/10.22141/2224-0551.18.2.2023.1568
Uncontrolled Keywords:	children, metabolically unhealthy obesity, vitamin D receptor gene, single nucleotide variants, 25-hydroxyvitamin D. діти, метоболічно нездорове ожиріння, ген рецептора вітаміну D, однонуклеотидні варіанти, 25-гідроксивітамін D.
Subjects:	Pediatrics Obesity
Divisions:	Departments > Department of Pediatrics 1 and medical genetics (formerly - Faculty Pediatrics and Medical Genetics)
Depositing User:	Анастасия Жигар
Date Deposited:	18 May 2023 13:18
Last Modified:	18 May 2023 13:18
URI:	http://repo.dma.dp.ua/id/eprint/8375

Actions (login required)

View Item